苯妥英鈉
... (6)孕婦和哺乳期婦女慎用。 (7)肝臟疾患或先天性肝微粒體酶缺乏時,血中苯妥英鈉濃度升高,與肝微粒體酶誘導劑苯巴比妥、酰胺咪嗪、葉酸合用,或口服吸收不良時,血藥濃度降低所以應注意調整劑量。作者:
藥品天地;專業藥學;西藥大全;神經系統用藥;中樞神經興奮藥先天性甲狀腺功能低下16例誤診分析
【摘要】目的爲提高對先天性甲狀腺功能低下症(congenitalhypothyroidism,CH)的臨牀認識,減少誤診和漏診,故分析此病的誤診原因。方法對1994~2005年診斷CH的16例病例資料回顧性分析其病因、臨牀症狀、體徵和實驗室檢查。結果發現C...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2006年第3卷第1期腎積水
...爲以將病段切除再吻合爲佳。【病因學】腎積水的原因分先天性與後天性兩種,以及泌尿系外與下尿路病因造成的腎積水。(一)先天性的梗阻病因有 ①節段性的無功能:由於腎盂輸尿管交界處或上段輸尿管有節段性的肌肉缺...
求醫問藥;疾病手冊;泌尿生殖外科兒童腦白質病MRI診斷價值
...脫髓鞘性病變均沿腦室周圍對稱性分佈,且程度較輕,而先天性因素,如多發硬化、Schilder病等,則病變程度重,分佈不規則、不對稱。(2)髓鞘形成不良性疾病:①異染性腦白質營養不良,爲先天性硫脂代謝性紊亂所致的髓鞘...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第10B期第三十八章 藥源性疾病
...藥物藥物毒性表現明顯的致畸原 雄激素男性化,多發性先天性缺陷甲氨喋呤多發性先天缺陷皮質醇(大劑量)裂鶻乙烯雌酚子代陰道腺癌四環素抑制骨手長,牙變黃華法令多發性先天性缺陷輕度致畸原 氯喹耳聾鋰心血管缺陷...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學第二節 鎂代謝及其異常
第二節 鎂代謝及其異常 鎂在人體內的總量約爲21-28g,居構成機體元素的第11位。Mg2+是體內含量較多的陽離子(居第4位)。體內57%的鎂存在於骨中,約40%存在於軟組織中,其餘存在於體液中(表6-12)。表6-12 新鮮組織...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學咽的生理
...鼻法耳瘻定義:耳瘻是指發生於耳前或耳後的瘻管,多屬先天性。先天性耳前瘻管先天性耳前瘻管是第一腮溝在胚胎期融合不全造成的遺蹟.臨牀表現:常無症狀.耳前或耳後可見針尖大小的漏管口,偶在擠壓時有分泌物益出.感染時...
醫源資料庫;醫學文檔庫;耳鼻喉科誰是這個耳聾家族的元兇?
...預措施,而在避免使用氨基糖甙類藥物後,家系中新生代先天性聾啞及語前聾發生率由調查之初的28%降爲目前的零。爲保存珍貴的遺傳資源,專家們還成功建立了家系的永生細胞株,以便於以後發病者對比。 截至2005年1月...
行業資訊;臨牀快報;耳鼻喉科黑酸尿症
...一定好處,晚期的褐黃病無治療方法。【病因學】本病是先天性尿黑酸氧化酶缺乏,因而由酪氨分解而來的尿黑酸不能進一步分解爲乙酰乙酸。過多的尿黑酸由尿排出,並在空氣中氧化爲黑色。【臨牀表現】新生兒期即可由尿排...
求醫問藥;疾病手冊;兒科家族性肥厚型心肌病
...vF、Ⅴ5~Ⅴ9異常Q波(略) 3討論 家族性HCM病因爲先天性遺傳性心臟病,由編碼肌原纖維蛋白基因的各種突變引起,主要有3種,即β-肌球蛋白重鏈(首先被發現),心臟肌鈣蛋白T,肌球結合蛋白C[1]。已識別出150多個...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第3期