高效液相色譜法測定咪康唑酊的含量
...按硝酸咪康唑峯計算不低於2000。 2.2對照品溶液與供試品溶液的製備 2.2.1對照品溶液取硝酸咪康唑對照品105℃乾燥2h,精密稱定適量,置50ml量瓶中,加甲醇適量振搖溶解並稀釋至刻度,搖勻;精密量取適量置量瓶...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文鹽酸洛美沙星注射液
...處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品與對照品主峯保留時間應一致。 檢查:pH值應爲4.0~5.5(中國藥典1995年版二部附錄ⅣH)。溶液的顏色取本品與黃綠色7號標準比色液(中國藥典1995年版二部附錄...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分多索茶鹼
...精密稱定;加流動相溶解制成每1ml中含1.0mg的溶液,作爲供試品溶液;精密量取適量,加流動相稀釋成1ml中含0.002mg的溶液,作爲預試液用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;乙腈-水(35∶65)爲流動相;檢測波長爲273nm,理論塔板...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分注射用他唑巴坦鈉/哌拉西林鈉
...苦,極具引溼性。 鑑別:(1)本品含量測定項下的供試品溶液所呈現二個主成份峯的保留時間應與哌拉西林和他唑巴坦對照品主峯的保留時間一致。(2)本品的水溶液顯鈉鹽的鑑別反應(中國藥典1995年版二部附錄III)。 ...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分祖卡木顆粒中罌粟鹼含量的反相高效液相色譜法測定
...∶1∶39)爲流動相,流速1ml/min,檢測波長爲240nm。 2.2供試品溶液的製備 取本品約2.5g,精密稱定,置100ml具塞錐形瓶中,加入氨試液10ml潤溼鹼化後,加三氯甲烷50ml,振搖5min,超聲80min後移至分液漏斗中,靜止分層,分取...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文他唑巴坦
... 取本品適量,加流動相製成每1ml中含1.0mg的溶液,作爲供試品溶液,取上述溶液適量,加流動相製成每1ml中25ug的溶液,作爲預試液,取預試液20ul注入液相色譜儀,調節檢測器靈敏度,使主成份峯的峯高爲記錄儀滿量程的20~25...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分泛昔洛韋片
...處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品主峯保留時間應與對照品一致。 檢查:溶出度取本品,照溶出度測定法(中國藥典1995年版二部附錄XC第一法),以水900ml爲溶劑,轉速爲每分鐘100轉,依法操作。...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分鹽酸格拉司瓊
...1)本品按有關物質測定項下的方法,高效液相色譜圖中供試品主峯的保留時間應與對照品主峯的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸引圖譜應與對照品的圖譜一致。(3)本品的水溶液顯氯化物的鑑別反應(中國藥典1995年版二...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分鹽酸洛美沙星葡萄糖注射液
...處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品與對照品主峯的保留時間應一致。(3)取本品,緩緩滴入溫熱的鹼性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉澱。 檢查:pH值應爲3.5-5.5(中國藥典1995年版二部...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分鹽酸恩丹西酮片
...處有最小吸收。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液峯的保留時間應與對照品溶液峯的保留時間一致。 檢查:有關物質取本品含量測定項下的細粉適量,用含量測定項下的流動相溶解並稀釋成每1ml含0.8mg的溶液...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分