清火梔麥膠囊中穿心蓮內酯的HPLC測定及穩定性考察
...溶液:取本品內容物,混勻,取約2.5g,精密稱定,加無水乙醇50ml,超聲處理1h,濾過,濾渣用無水乙醇洗滌3次,併入濾液中,蒸乾,殘渣加氯仿-甲醇(7∶3)混合液使溶解,置5ml量瓶中,加混合液稀釋至刻度,搖勻,作爲樣品原液。...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定血滯通膠囊中腺苷的含量
...適量,研細,取2.0g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加60%乙醇25ml,超聲處理(功率250W,頻率40Hz)40min,取出,放冷,以5000r/min離心20min,取上清液,置50ml量瓶中,殘渣加60%乙醇25ml繼續超聲30min,取出,放冷,以5000r/min離心20min,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文清咽合劑的製備及質量控制
...2.1金銀花的鑑別[2]取本品15ml置水浴上蒸乾,殘渣加乙醇5ml使溶解,濾過,濾液濃縮至2ml,作爲供試品溶液。再取缺金銀花的陰性樣品,按供試品溶液製備法製得陰性對照液。另取綠原酸對照品(中國藥品生物製品檢定所提供)...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第8期玄蔘HPLC/UV指紋圖譜研究
...進步的關鍵技術之一[。本文采用HPLC/UV方法對玄蔘藥材的乙醇提取物進行分離分析,得到了分離度、精密度和重現性均較好的藥材指紋圖譜,爲全面評價玄蔘藥材的質量提供了參考。1 儀器與試劑Agilent1100LC/DAD系統,含在線真空脫氣...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜玄蔘HPLC/UV指紋圖譜研究
...進步的關鍵技術之一[。本文采用HPLC/UV方法對玄蔘藥材的乙醇提取物進行分離分析,得到了分離度、精密度和重現性均較好的藥材指紋圖譜,爲全面評價玄蔘藥材的質量提供了參考。1 儀器與試劑Agilent1100LC/DAD系統,含在線真空脫氣...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜人蔘再造丸含量測定方法
...徑0.9cm,中性氧化鋁5g,溼法裝柱,用甲醇30ml預洗),以乙醇25ml洗脫,收集洗脫液,並用乙醇定容至50ml,搖勻,用微孔濾膜(0.45μm)濾過,即得。王強等測定人蔘再造丸中大黃的蒽醌類成分和黃連中的小檗鹼的含量,採用雙波...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例開光復明丸的薄層色譜鑑別研究
...剪碎,加乙醚30ml,加熱迴流1h,濾過,濾液蒸乾,殘渣加乙醇1ml使溶解,作爲供試品溶液。另取當歸對照藥材0.5g,同法製成對照藥材溶液。再按處方比例,同供試品溶液製備方法製備不含當歸的陰性對照溶液。照薄層色譜法(《...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2010年第10卷第3期潘年松,盛勇,張學愈,劉欣,附青山:莪術抗腫瘤作用與品種和加工工藝的關係
...油。謝氏等用正交法探討莪術中薑黃素的提取工藝,採用乙醇作溶劑,得出最佳工藝爲:15倍量的80%乙醇迴流提取2次,每次1.5h。關氏等發現粉碎度和蒸餾時間是影響水蒸氣蒸餾法提取莪術揮發油的主要因素,但水蒸氣蒸餾可...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥HPLC法測定不同產地甘草中甘草酸的含量
...定爲豆科植物的乾燥根及根莖;甲醇、乙腈爲色譜純;95%乙醇、無水乙醇均爲分析純;冰醋酸爲優級純;水爲雙蒸水。1.2.1色譜條件:用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑(C18柱,4.6mm×15cm,5μm);乙腈2%醋酸溶液(36∶64...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2008年第31卷第4期反相高效液相色譜法同時測定馬鞭草中烏索酸和齊墩果酸的含量
... 甲醇爲色譜純(上海陸忠試劑廠),水爲高純水,95%乙醇(分析純,江西同盟試劑化工廠),烏索酸和齊墩果酸對照品(中國藥品生物製品檢定所提供,批號:110742-200516,110709-200511)。 2方法與結果 2.1色譜條件色譜柱...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文