沈藥輔料研究獲新進展:合成溫敏型PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物
...反應數小時。粗產物用冷水(<10℃)溶解後,加熱至80℃得沉澱共聚物,除去低分子水溶性共聚物和未反應的單體化合物。重複上述純化步驟3次,將分離得到的共聚物冷凍乾燥,製得純化的PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物,收率達90%以上。...
藥品天地;專業藥學;藥學研究蛋白質特性與分離純化技術的選擇
...提或濃縮。速率區帶法,如離心時間太長所有的物質都會沉澱下來,故需選擇最佳分離時間,可得到相當純的亞細胞成分用於進一步純化,避免了差速離心中大小組分一起沉澱的問題,但容量較小,只能用於少量製備。等密度梯...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術高甘油三酯對不同方法測定HDL-C的影響研究
...稀釋高甘油三酯標本,採用直接法(過氧化氫酶清除法)及沉澱法進一步檢測HDL-C,2種方法檢測結果進行比較。結果在TG<1.69mmol/及在1.69~4.00mmol/L時,2種方法測定HDL-C結果之間無差異(P>0.05);在TG>4.01mmol/L時,2種方法之間差異...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第6期蛋白質特性與分離純化技術的選擇
...提或濃縮。速率區帶法,如離心時間太長所有的物質都會沉澱下來,故需選擇最佳分離時間,可得到相當純的亞細胞成分用於進一步純化,避免了差速離心中大小組分一起沉澱的問題,但容量較小,只能用於少量製備。等密度梯...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文第二節 載脂蛋白抗體的製備
...細胞移入到一個50ml有蓋管內,冰水中靜置5分鐘,待碎片沉澱後,將上清液移出。離心,NH4Cl緩衝液溶解脾細胞中的紅細胞,得到脾細胞懸液(無紅細胞);④細胞融合(雜交)增殖:取瘤細胞(107)與脾細胞(6×107)混合,再...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化第七節 診斷
...6000和25μl2mol/LNaCl混合,置冰浴中6h;15000r/min離心30min收集沉澱。再於6400r/min離心3min;儘可能吸去上清,將沉澱懸浮於蒸餾水中。該懸液可直接用於PCR擴增;擴增時應於100℃加熱10min,迅速置冰浴中冷卻。(二)模板DNA的製備 ...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;基因診斷與性傳播疾病幽門螺桿菌IgG抗體膠體金免疫層析快速診斷試紙條的研製
...果對照組試管溶液由紅色轉爲藍色,甚至可以看到聚合物沉澱,而實驗組溶液仍保持紅色,無沉澱,方可繼續下一步實驗,否則需補加標記用蛋白SPA。最後加入終濃度爲0.2%的聚乙二醇(PEGMW20000),繼續攪拌30min。 1.2.4膠體金...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第2期第三節 動脈血管壁細胞間質成分的提取
...提取物加0.1mmol/L乙酸,加NaCl至0.7mmol/L,15kr/min離心20min。沉澱提取Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型膠原,上清提取Ⅳ、Ⅴ型膠原。 2.沉澱,加0.14mol/LPBSpH7.6,37℃保溼16h,10kr/min離心20min,上清液加NaCl至4mol/L,離心,沉澱物爲Ⅳ型膠原。 3.1...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化第二節 製備單克隆抗體的基本技術
...離子交換層析等步驟達到純化目的,也有采用較簡單的酸沉澱方法。目前最有效的單克隆抗體純化方法爲親和純化法,多用葡萄球菌A蛋白或抗小鼠球蛋白抗體與載體(最常用Sepharose)交聯,製備親和層析柱將抗體結合後洗脫,...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;免疫學和免疫學檢驗酶標記抗體
...特點不一。如DAB(3.3-二氨基聯苯胺)的反應產物爲不溶性沉澱物,並有電子密度,故適宜於做免疫酶染色或電鏡觀察。5AS(5-氨基水楊酸)早期曾用於ELISA,但其溶解度不夠大,且空白孔不易控制到無色,現已很少應用。OT(鄰聯甲苯...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;免疫學實驗技術