降脂藥物的種類及副作用
...膽固醇合成酶,從而抑制膽固醇的合成,並能增加肝臟LDL受體合成。現有6種他汀類藥物:洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、阿伐他汀及以洛伐他汀爲主要成分的血脂康。但少數病人大劑量應用可使肝轉氨酶升高,引起...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第1期;藥物3.3脂類的生化代謝
...LDL)的代謝VDLD水解產物ILDL到達肝臟,與肝細胞膜上的ILDL受體結合,ILDL遭受分解,釋放出“多精肽”與其它脂類,最後變成LDL。人體的VLDL不是全部的話,亦是絕大部分轉變爲LDL。 與VLDL相比,LDL的膽固醇酯增多,apoB幾乎沒...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學血脂異常的診治進展
...制數量27.0nm26.6nm26.0nm小而密LDL更易致動脈粥樣硬化難被LDL受體識別經正常途徑清除不充分易氧化:氧化的LDL具有內皮毒性與蛋白多糖結合力強,易被巨噬細胞吞噬泡沫細胞動脈粥樣硬化斑塊對NO介導的內皮依賴性血管舒張反應的...
醫源資料庫;醫學文檔庫;心血管相關辛伐他汀治療高脂血症156例臨牀療效及不良反應
...醇合成早期的限速步聚,由HMG-CoA還原酶催化,此酶活性受體內膽固醇代謝調節:細胞內膽固醇減少,其活性增強,膽固醇合成加速;反之,減緩。HMG-CoA還原酶抑制劑化學結構與HMG-CoA還原酶有類似之處而競爭性抑制後者所催化的生...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第12期;論著第五節 脂蛋白代謝主要途徑
...之轉變成僅有ApoB48和ApoE爲主的CM殘粒,被肝細胞的ApoB、E受體識別並攝取入肝細胞(圖中4)。CM在血液中半壽期爲5~15min,空腹時,血中一般無CM存在。 另外,體內肝臟利用糖及遊離脂肪酸合成TG(內源性TG),再與Ch,ApoB100...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化第十四章 抑揚基因表達對脂蛋白代謝及動脈粥樣硬化的影響--第一節 載脂蛋白基因表達的抑揚
...基轉移酶(LCAT)和膽固醇酯轉移蛋白(CETP)等; 3.受體類(receptors):包括有低密度脂蛋白受體(LDL-R)、乳糜微粒殘粒受體、清道夫受體、以及低密度脂蛋白受體相關蛋白(LRP)等。 近十年來,編碼這些“脂質相關...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化第二節 高脂蛋白血癥
...,爲其主要病因。CM中TG不能水解轉變成CM殘粒,無法被LDL受體識別攝取進行代謝,從而造成CM在血液中堆積。 原發性高乳糜微粒血癥常在兒童期發病。雖然這種脂蛋白異常常爲原發性和家族性,但也可由幾種其他疾病或代謝...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化第四節 脂蛋白代謝紊亂與動脈粥樣硬化的相關性
...白(LTP)、卵磷脂膽固醇酰基轉移酶(LCAT);③脂蛋白受體,包括LDL受體(LDL-R)、乳糜微粒殘粒(CmRmnant)受體、清道夫(scavenger)受體。編碼這些蛋白質的基因和cDNA均已分離出,並被測序及標出其在人類染色體上的位置。這...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化第二節 載脂蛋白B族
...和分泌富含甘油三酯的VLDL;②是LDL的結構蛋白;③是LDL受體的配體,調節LDL從血漿中的清除速率。 二、ApoB48 ApoB48因分子量是ApoB100的48%而得名。存在於CM中,不與其他脂蛋白分子交換。ApoB48在小腸合成,是組裝CM所必需的...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化他汀類藥物在心血管病治療中仍不可取代
...結合蛋白裂解激活蛋白配體。這些相關蛋白對肝細胞LDL-C受體上調負責,它導致LDL-C受體表達增加,從而增加循環LDL-C顆粒吸收和降低血清LDL-C水平。微粒體甘油三酯轉運蛋白(MTP)抑制劑。MTP將膽固醇酯和甘油三酯轉運至新合成的...
行業資訊;臨牀快報;心腦血管相關