播散性嗜酸粒細胞增多性膠原病
...hiliaproliferativecollagendisease概述:播散性嗜酸粒細胞增多性膠原病是一種變態反應性疾病,其特徵爲發熱、呼吸道症狀、肝脾腫大和周圍血象嗜酸粒細胞增加,1956年由Engfeldt及Zettertröm首先報告。播散性嗜酸粒細胞增多性膠原病發...
疾病比羅特II型胃大部切除術
...Ⅱ式胃次全切除術;畢羅氏Ⅱ式胃大部切除術;比羅特II型胃大部切除術分類:普通外科胃、十二指腸手術胃部分切除術ICD編碼:43.701適應症:BillrothⅡ式胃次全切除術適用於:1.十二指腸潰瘍主要用於潰瘍急性穿孔、潰瘍急性...
手術;普通外科手術;胃、十二指腸手術;胃部分切除術遺傳性腎炎
...害定位於支持視色素上皮的基底膜,並與腎小球基底膜在膠原組分上是相似的,因此推斷腎臟和眼部的異常是由於突變造成了基底膜組分的改變。4.血小板缺陷1922年,Epstein等報道了的兩個遺傳性腎炎和耳聾的家族同時伴有巨血...
疾病;腎臟內科肉芽組織
...織及其它異物,並填補組織缺損,以後肉芽組織轉化成以膠原纖維爲主的瘢痕組織,這種修復便告完成。肉芽組織肉芽組織(granulationtissue)乃由旺盛增生的毛細血管及纖維結締組織和各種炎性細胞組成,肉眼表現爲鮮紅色,顆...
生理學;病理學瘢痕組織
...織及其它異物,並填補組織缺損,以後肉芽組織轉化成以膠原纖維爲主的瘢痕組織,這種修復便告完成。肉芽組織肉芽組織(granulationtissue)乃由旺盛增生的毛細血管及纖維結締組織和各種炎性細胞組成,肉眼表現爲鮮紅色,顆...
生理學;病理學纖維性修復
...織及其它異物,並填補組織缺損,以後肉芽組織轉化成以膠原纖維爲主的瘢痕組織,這種修復便告完成。肉芽組織肉芽組織(granulationtissue)乃由旺盛增生的毛細血管及纖維結締組織和各種炎性細胞組成,肉眼表現爲鮮紅色,顆...
生理學科布內病
...的突變和編碼18OkDa的大皰性類天皰瘡抗原BPAG2,也稱Ⅶ型膠原基因的突變。營養不良型大皰性表皮鬆解症的組織鬆解發生在緻密帶下錨原纖維水平,目前只發現Ⅶ型膠原基因(COL7A1)突變。發病機制:疾病的分子病理生理學;角...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病科布內氏病
...的突變和編碼18OkDa的大皰性類天皰瘡抗原BPAG2,也稱Ⅶ型膠原基因的突變。營養不良型大皰性表皮鬆解症的組織鬆解發生在緻密帶下錨原纖維水平,目前只發現Ⅶ型膠原基因(COL7A1)突變。發病機制:疾病的分子病理生理學;角...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病表皮溶解性大皰
...的突變和編碼18OkDa的大皰性類天皰瘡抗原BPAG2,也稱Ⅶ型膠原基因的突變。營養不良型大皰性表皮鬆解症的組織鬆解發生在緻密帶下錨原纖維水平,目前只發現Ⅶ型膠原基因(COL7A1)突變。發病機制:疾病的分子病理生理學;角...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病遺傳性慢性腎炎
...突變當時並不清楚,直至1990年Myers等才證實這突變基因是膠原Ⅳα鏈亞單位α5(Ⅳ)的基因,即COL4A5。但是,1993年Zhou等又在此Xq22部位上發現了膠原Ⅳα鏈亞單位α6(Ⅳ)的基因CoL4A6,並證實COL4A6突變亦可導致家族性出血性腎炎...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病