賴特綜合徵
...稱。1973年發現賴特綜合徵有遺傳易感性,80%的患者表達HLA-B27,而一般人羣中HLA-B27的出現率是6%。有關節炎、尿道炎和結膜炎叄聯徵的患者常常被稱爲完全型賴特綜合徵,而只具備初始感染(如尿道炎、宮頸炎或痢疾)和隨後發生...
疾病;風溼免疫科移植
...作用的稱爲主要組織相容性抗原;在小鼠爲H-2,在人類爲HLA。HLA分子分3類,其中MHCⅠ類和Ⅱ類分子與移植免疫的關係較爲密切;目前認爲HLA-DR位點的抗原對移植最爲重要,其次爲HLA-A、HLA-B、HLA-DQ和HLA-DP,HLA-C在移植免疫過程中...
肌無力樣綜合徵
...力(MG)病人則正常或接近正常。2.本病患者HLA-B8和-DR3單體型增加,類似其他自身免疫病。3.本病肌活檢如重症肌無力(MG)所見,爲正常或輕微非特異性變化。蘭伯特-伊頓綜合徵的診斷:根據中老年男性肺癌病人出現肢體近端...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病朗-伊二氏綜合徵
...力(MG)病人則正常或接近正常。2.本病患者HLA-B8和-DR3單體型增加,類似其他自身免疫病。3.本病肌活檢如重症肌無力(MG)所見,爲正常或輕微非特異性變化。蘭伯特-伊頓綜合徵的診斷:根據中老年男性肺癌病人出現肢體近端...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病WS/T 203—2001 輸血醫學常用術語
...等位基因總數的值。13.1.8單型(被取代術語,單倍型、單體型)haplotype同一染色體上一組緊密連鎖並傾向於一起遺傳的等位基因。13.1.9HLA-Ⅰ類基因classⅠgenesHLA-A、-B和-C座位上的等位基因。使用已知人體免疫或單克隆抗體,用補...
中華人民共和國衛生行業標準蘭伯特-伊頓綜合症
...力(MG)病人則正常或接近正常。2.本病患者HLA-B8和-DR3單體型增加,類似其他自身免疫病。3.本病肌活檢如重症肌無力(MG)所見,爲正常或輕微非特異性變化。蘭伯特-伊頓綜合徵的診斷:根據中老年男性肺癌病人出現肢體近端...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病蘭伯特-伊頓綜合徵
...力(MG)病人則正常或接近正常。2.本病患者HLA-B8和-DR3單體型增加,類似其他自身免疫病。3.本病肌活檢如重症肌無力(MG)所見,爲正常或輕微非特異性變化。蘭伯特-伊頓綜合徵的診斷:根據中老年男性肺癌病人出現肢體近端...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病Lambert-Eaton綜合徵
...力(MG)病人則正常或接近正常。2.本病患者HLA-B8和-DR3單體型增加,類似其他自身免疫病。3.本病肌活檢如重症肌無力(MG)所見,爲正常或輕微非特異性變化。蘭伯特-伊頓綜合徵的診斷:根據中老年男性肺癌病人出現肢體近端...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病WS/T 785—2021 人類白細胞抗原基因分型檢測體系技術標準
...tǐxìjìshùbiāozhǔn英文:Technicalstandardforhumanleukocyteantigen(HLA)genotyping基本信息:ICS11.020CCSC50中華人民共和國衛生行業標準WS/T785—2021《人類白細胞抗原基因分型檢測體系技術標準》(Technicalstandardforhumanleukocyteantigen(HLA)genotyping)由...
詞條;法規文件;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準類重症肌無力綜合徵
...力(MG)病人則正常或接近正常。2.本病患者HLA-B8和-DR3單體型增加,類似其他自身免疫病。3.本病肌活檢如重症肌無力(MG)所見,爲正常或輕微非特異性變化。蘭伯特-伊頓綜合徵的診斷:根據中老年男性肺癌病人出現肢體近端...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病