柴葛口服液的毒理學研究
...量後小鼠的耐受情況。方法按傳統的長期毒性、急性毒性試驗和安全限度試驗方法。結果小鼠的最大耐受量爲37.5g·kg-1·d-1(相當於人用量的125倍);長毒試驗中高、中、低(10.5、5.25、2.63g·kg-1·d-1分別相當於臨牀劑量的35倍、17.5...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第9期;論著正交試驗法優選婦舒片的提取工藝
【摘要】目的優選婦舒片的最佳提取工藝。方法採用正交試驗法,以浸膏得率、大黃素和大黃酚含量爲考察指標,對影響提取工藝的因素進行了研究。結果最佳提取工藝:藥材提取2次,加12倍量的水,提取時間2h。結論該提取工...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2005年第1卷第1期阿膠烏雞口服液改善營養性貧血功效研究
...給予康富來牌阿膠烏雞口服液和安慰劑,連續服用40d,在試驗前後對受試者進行膳食調查、體格檢查和血液生化指標的檢測並進行統計學分析。結果實驗組的受試者,其血紅蛋白的含量由(93.47±9.41)g/L上升到(104.33±10.88)g/L,...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2005年第5卷第3期廣水地區68例血培養陽性及藥敏試驗分析
...重症感染疑似敗血症的患者應做血培養檢查。並根據藥敏試驗結果指導臨牀用藥。【關鍵詞】血培養;藥敏試驗;分析2006年6月至2009年6月,我科對1025例發熱3天以上臨牀懷疑爲敗血症的患兒抽血培養,其中陽性68例,陽性率爲6.63%,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2009年第6卷第5期蔘茸龜芪口服液的安全性及免疫、抗疲勞作用
...芪等爲主要原料的保健食品,本實驗室對其進行了安全性試驗、增強免疫力和緩解疲勞的功能試驗。 1材料與方法 1.1藥品與試劑敖東牌蔘茸龜芪口服液,棕色液體,人體日攝入量爲0.033ml/(kg·bw)。血乳酸測試酶膜,尿素...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第12期;實驗研究大腸埃希菌耐藥相關Ⅰ類整合子的種內傳播的研究
...並測序;用攜帶有Ⅰ類整合子的大腸埃希菌進行質粒結合試驗篩選接合子,並對接合子進行抗生素敏感性試驗,PCR擴增Ⅰ類整合子,並測序;對未得到接合子的埃希菌進行斑點雜交試驗初步確定整合子的基因定位。結果200份大腸...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2009年第9卷第1期黃芳華:中藥新藥申報資料中劑量問題探討
...理毒理研究的關鍵。劑量設計是否科學、合理、準確,是試驗成功的前提。筆者從幾年的審評工作中,發現劑量問題(如劑量的表示方法、換算和劑量設計等)是中藥新藥藥理毒理申報資料中的常見問題,並就此進行討論。1劑量的...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥中醫藥現代化若干問題的思考
...批要求進行了安全性評價,主要做了這些研究:急性毒性試驗,小鼠口服LD50爲9g/kg,爲臨牀用量的1800倍,大鼠口服LD50爲10g/kg,爲臨牀用量的2000倍;長期毒性試驗(大鼠、犬),沒有任何毒副作用;特殊毒理試驗(微生物回覆突...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥養陰扶正膠囊的小鼠MTD試驗
...性毒性反應和死亡情況。方法採用小鼠最大耐受量(MTD)試驗,採用養陰扶正膠囊50、100、225生藥g/kg劑量組分別灌胃,給藥後立即觀察動物的反應症狀。結果實驗期間小鼠活動狀況良好,未出現不良反應和死亡,小鼠對本品口服...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第3期市售驢膠顆粒改善營養性貧血干預性試驗探討
...產品的種類對貧血人羣的血紅蛋白的提高各有差異,本次試驗以部分生活水平較差的人羣作爲干預試驗對象,經臨牀體檢篩選後,選擇血紅蛋白<120g/L的人羣共104名志願受試者按實驗前的血紅蛋白水平完全隨機雙盲法分配在實驗...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第7期