瘢痕疙瘩的發病機理和治療
...的Al-AttarA博士及其同事對這一領域的最新論著文獻進行了綜合回顧,從中詳盡闡述了瘢痕疙瘩發病機理和治療選擇的主要觀點。研究人員指出,瘢痕疙瘩形成的機理包括生長因子、膠原更新、張力調整方面的變化以及遺傳和免疫...
行業資訊;臨牀快報;普通外科肌萎縮側索硬化症病因學研究進展
肌萎縮側索硬化症(ALS)是一種進行性運動神經元變性疾病,常在病後3~5年內死亡(1,2)。多數國家ALS的患病率爲5/10萬~7/10萬(3),高的可達40/10萬,太平洋關島地區爲該病的高發區,我國尚無較準確的統計資料。發病...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;病理學活躍基因揭示ALS新線索
肌萎縮側索硬化症(ALS,又稱魯蓋瑞氏症)是一種運動神經系統的退化性疾病,其主要臨牀表現是肌肉逐漸萎縮無力,患者最後會因呼吸衰竭而死亡。世界著名的理論物理學家斯蒂芬·霍金所患的就是該病。斯蒂芬·霍金在他20歲...
行業資訊;臨牀快報;神經科Treeway公司與Cedars-Sinai合作爲ALS開發基因療法
...nstitute)建立合作,共同爲肌萎縮側索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)開發AAV5-GDNF(TW002)基因療法。Treeway是一家由兩位ALS患者創建的生物技術公司,今年早些時候從uniQure公司獲得了使用AAV5-GDNF的獨家許可協議(exclusivelicenseag...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞兒童急性白血病MDM2基因的表達
【摘要】目的探討MDM2基因mRNA的表達與兒童急性白血病(AL)的關係。方法採用逆轉錄多聚酶鏈式反應技術(RT-PCR),對42例初發或復發AL患兒和13例完全緩解AL(AL-CR)患兒及15例非惡性疾病患兒骨髓單個核細胞進行MDM2mRNA表達的檢測...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2008年第7卷第8期雙靈固本散在急性白血病治療中的作用
...8前肋、10側肋見轉移病竈,胸CT示雙肺多發浸潤性病變。綜合考慮爲ALL—異基因外周血幹細胞移植後髓外復發,即予VFP方案化療,骨轉移竈行放療。治療初期即出現全身痠痛,口腔、咽喉黏膜潰瘍、水腫、出血,不能進食,被迫...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第1期;臨牀醫學美國科學家發現與急性側索硬化症(ALS)相關的10個基因位點
本研究有助於在急性側索硬化症(ALS)的進展中發現新生物學途徑,Methodist醫院神經學系主任和休斯敦Methodist神經病學研究所的創始人StanleyAppe博士認爲:ALS最有可能是環境和基因共同作用的結果,該研究使我們更好地瞭解了基...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組患者特異性iPS細胞ALS藥物篩選現曙光
肌萎縮性脊髓側索硬化症(ALS)是一種遲發性的,致命疾病,患者的運動神經元嚴重退化。難以獲得ALS患者的運動神經元和缺乏相應的疾病模型,嚴重阻礙着發現新的ALS治療藥物。研究者從攜帶TDP-43蛋白突變的家族性ALS患者的運...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究肌萎縮性脊髓側索硬化症的研究進展
肌萎縮性脊髓側索硬化(amyotrpniclateralsclerosis,ALS)自1869年由Jean-MartinCharcot首次確診。發病以成人爲主,青少年少見,有家族性傾向,發病緩慢,以上運動神經元變性壞死爲特徵,最終死於呼吸衰竭[1]。 1ALS的發病機制 ...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第7期科學家發現阻擊ALS毒性蛋白
肌萎縮側索硬化ALS到目前爲止還是一種不治之症。日前,Gladstone研究所和斯坦福大學醫學院發現,操縱一個基因能夠中止神經細胞中毒性蛋白的累積,爲包括ALS在內的多種神經退行性疾病提供了新的治療策略。該研究發表在十月...
行業資訊;臨牀快報;細胞分子與蛋白質組