注射用阿奇黴素致過敏休克1例的護理
...環內酯類第二代半合成衍生物,其作用機制是通過與細菌核糖體50S亞基結合,抑制依賴於RNA的蛋白質合成,從而起抗菌作用[1],對革蘭陽性菌、部分革蘭陰性菌有效。因具有吸收好,生物利用度高,半衰期長,耐受性好等優點,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2010年第7卷第9期中科院1997年細胞生物學試題
...胞溶質中(c)細胞核基質中(d)染色體上6、50S亞單位的核糖體蛋白能與:()16SrRNA結合(b)23SrRNA結合(c)16s和23srRNA均能結合(d)16s和23srRNA均不能結合7、染色質的核小體是由四種組蛋白分子構成的:()(a)異二聚體(b...
醫源資料庫;醫源習題集;生物化學淺談阿奇黴素的不良反應
...氮雜內酯類抗生素,其作用機制是通過與敏感微生物的50S核糖體的亞單位結合,從而干擾其蛋白質的合成(不影響核酸的合成)。由於阿奇黴素具有對酸穩定、半衰期長,而且感染部位組織及細胞內濃度高、療效顯著,安全性和...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第1期阿奇黴素治療慢性阻塞性肺疾病急性發作期支原體感染的療效觀察
...取代氮,產生一個15環的大環內酯。其作用機制是與細菌核糖體的50s亞基結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成,起到抗菌作用。COPD合併支原體感染,與單純COPD急性發作期比有其特殊性,因支原體感染有其特殊性,在COPD的診斷中要加...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2007年第5卷第11期克林黴素誘導實驗在陽性球菌藥敏實驗中的應用
...rythromycin;clindamycin;D-test 大環內酯類抗生素作用於細菌核糖體50S大亞基,抑制細菌蛋白質合成,從而導致細菌死亡。靶位點的改變是葡萄球菌對大環內酯類、林可黴素類、鏈陽菌素B等抗生素獲得性耐藥的主要機制,並對MLSB(大...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第8期本院門診3000張處方中抗菌藥物的使用調查分析
...,因羅紅黴素屬大環內酯類抗生素,主要作用於細菌細胞核糖體50S亞單位,阻礙細菌蛋白質的合成,屬於生長抑菌劑;而阿莫西林屬於β-內酰胺類抗生素,主要與細菌細胞膜上的青黴素結合蛋白質結合,妨礙細菌細胞壁粘肽的合...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第20期甲碸黴素治療非淋菌性尿道炎宮頸炎65例療效觀察
...的生理代謝過程,藥物通過彌散進入到病菌內與細菌體內核糖體50S亞基結合抑制肽鏈的形成,從而阻斷細菌蛋白質的合成。 常規用甲碸黴素劑量通常是:成人250~500mg/次,每日3~4次。有人用甲碸黴素首次口服用100mg,以後每...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第22期;藥物與臨牀第四十章 氨基甙類抗生素及多粘菌素--第一節 氨基甙類抗生素
...礙細菌蛋白質的合成。許多基本成分如活化氨基酸,轉運核糖核酸(tRNA),信息核糖核酸(mRNA),酶Mg2+,始動因子(F1,F2,F3),ATP,GTP等都參與了蛋白質合成(圖40-1)。圖40-1核蛋白體循環及有關抗生素作用部位圖解 30s...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學克拉黴素、羅紅黴素治療肺炎支原體肺炎103例觀察
...酯類抗生素爲細菌生長期抑菌劑,其機制是藥物與細菌胞核糖體50S亞基結合,阻斷轉肽作用及mRNA位移而抑制蛋白質合成[1]。克拉黴素、羅紅黴素同爲半合成十四元環大環內酯類抗生素,耐酸、口服吸收良好,組織中分佈廣。...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第9期;論著第二節 細菌的結構
...接合、轉導作用等將有關性狀傳遞給另一細菌。 2.核糖體(Ribosome)電鏡下可見到胞漿中有大量沉降係數爲70S的顆粒,即核糖體。其化學組成70%爲RNA,30%爲蛋白質。細胞中約90%的RNA和40%的蛋白質存在於核糖體中。當mRNA連成...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學微生物學