氨酚待因片
...搖勻,濾過,棄去初濾液,取續濾液作爲供試品溶液。另精密稱取經105℃乾燥至恆重的磷酸可待因對照品,加水溶解,製成每1mL中含0.16mg的溶液,作爲對照溶液。精密量取供試品溶液對照溶液各2mL,分別置50mL分液漏斗中,依次...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分超高壓水射流對葛根中葛根素含量的影響
...結果 2.1供試品溶液的製備稱取葛根藥材粗粉約500g,精密稱定,10倍量80%的乙醇迴流提取3次,2h/次,合併提取液,過濾,減壓濃縮,回收乙醇至無醇味,溶液定容至2000ml。量取葛根提取液200ml,用超純水稀釋至20L,分別在150,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例一清顆粒含量測定方法
...溶液的製備:取裝量差異項下的本品,研細,取約0.75g,精密稱定,置100ml量瓶瓶中,加甲醇10ml,超聲處理(功率250W,頻率50kHz)10分鐘,放冷,加水稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液,即得。張玲莉等測定一清顆粒中黃芩苷...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例超高壓水射流對黃柏提取液中鹽酸小檗鹼含量影響的研究
...結果 2.1供試品溶液的製備稱取黃柏藥材粗粉約500g,精密稱定,8倍量75%的乙醇迴流提取3次,2h/次,合併提取液,過濾,減壓濃縮,回收乙醇至無醇味,溶液定容至1500ml。量取黃柏提取液200ml,用超純水稀釋至25L,分別在150,2...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例硝酸銀軟膏
...典1995年版附錄ⅠF)。 含量測定:對照品溶液的製備精密稱取硝酸銀(基準試劑)適量,加去離子水溶解,製成每1ml中約含1.00mg的Ag溶液,精密吸取上述液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml,分別置100ml量瓶中,加硝酸1ml,用去離...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分高效液相色譜法測定複方益母膠囊中阿魏酸的含量
...取方法的選擇 取本品內容物(批號040201)約1.6g.2份.精密稱定,密加入甲醇3011lL,稱定重量,分別迴流提取、超聲處理胡_後,補足失重,濾過,取續濾液作爲供試品溶液。分別吸取2種供試品溶液各20uL,注入液相色譜儀,按...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例玻璃酸鈉
...稠性。本品在水中溶解,在乙醇中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水製成每1ml中含1mg的溶液,25℃時,依法測定(中國藥典一九九○年版二部附錄17頁),比旋度應爲-64°~74°。 鑑別:(1)取本品約10mg,加水100ml溶解後...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分HPLC法測定骨康片中補骨脂素和異補骨脂素的含量
...4500。 1.2供試品溶液的製備取本品10片,除去包衣,精密稱定,研細,取0.1g,精密稱定,置25mL量瓶中,精密加入甲醇10mL,稱定重量,超聲處理20min,放冷,再稱定重量,加甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,用...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例小兒善存片
...別取維生素A醋酸酯對照品約12mg及維生素E對照品約65mg,精密稱定,置50ml具塞離心管中,加二甲亞碸-水(3∶1)混合液20ml,密塞,猛烈振搖,置55±1℃水浴中保溫15分鐘並不斷振搖,取出,冷至室溫,精密加入正己烷10ml,機械振...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分瑪特納片
...別取維生素A醋酸酯對照品約12mg及維生素E對照品約65mg,精密稱定,置50ml具塞離心管中,加二甲亞碸-水(3∶1)混合液20ml,密塞,猛烈振搖,置55±1℃水浴中保溫15分鐘並不斷振搖,取出,冷至室溫,精密加入正己烷10ml,機械振...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分