第三節 基因類腫瘤標誌物的進展及其臨牀應用
...呈惡性轉變,特別是如果將這些逆轉錄病毒進入正常細胞染色體DNA的特定部位,就能很快地改變這些連接部位的基因表達,而使細胞癌變。從目前的資料分析(表8-9),引起細胞惡變功能的基因已達30餘種。表8-9常見癌基因類腫...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學巨核母細胞白血病中的原癌基因ERG
...20日CancerResearch65,7596-7602,September1,200526腫瘤的標誌之一是染色體的非整倍性,如在非白血性白血病中就常常能發現後天獲得的21號染色體。大約10%患有種系21三體綜合症(唐氏綜合症)的患者出生就帶有短期的巨核母細胞白血病,他...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關唐氏綜合徵患者有抑癌基因
...天愚型,是最常見的嚴重出生缺陷病之一。病患由於先天染色體異常引起,大部分患者的第21對染色體在遺傳分裂時發生錯誤,引致細胞核含有額外染色體;小部分則因易位而引起。正常人身上有兩個21號染色體的基因副本,而...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關同源異位型21-三體綜合徵1例報告
...,外生殖器女性型。入院後在積極搶救治療的同時外周血染色體檢查G顯帶分析,核型爲:47,XX,t(21;22)+雙隨體染色體(21qter●21q10∶∶21q10●21qter)+雙隨體染色體。家系調查:母親G3P2,人工流產一胎,父母孕齡均爲30歲,雙方...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2004年第1卷第3期陳竺陳賽娟院士2013開年連發PNAS文章
...細胞白血病的10-25%。絕大多數APL病人具有特徵性的非隨機染色體t(15:17),該易位使15號染色體上的早幼粒細胞白血病(PML)基因與位於17號染色體上的維甲酸受體α(RARα)基因融合,表達PML-RARα融合蛋白,病人對全反式維甲酸(...
行業資訊;臨牀快報;血液正常細胞與腫瘤細胞常規核型的標本製備
...與培養液充分接觸,促進細胞生長繁殖。二、人淋巴細胞染色體標本製備(一)原理在淋巴母細胞分裂高峯時加入秋水仙素,破壞細胞紡錘體的形成,使細胞停止在分裂中期。然後收集細胞,低滲處理,使細胞脹大,染色體伸展。...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術趙慧君:不要埋沒了求知慾
...氏綜合徵的病理學特質,即患病胎兒基因組中多出的21號染色體,因此達到非常高的準確性,從而使99.9%的孕婦避免了侵入性檢測帶來的流產風險。然而,新的檢測方法也還有諸多技術挑戰。趙慧君說,首先,母體血漿中DNA含量...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞中國人肌營養不良症患者蛋白基因缺失的研究
...uchenne和Becker型肌營養不良症(DMD/BMD)是我國最常見的與X染色體連鎖的隱性遺傳性疾病,發病率約1/3300活男嬰[1]。該病系肌營養不良蛋白(dystrophin)基因突變所致[2,8]。DMD患者在2~3歲出現肌無力,漸發展成不能行走,12...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第8期無創DNA產前檢測技術引領孕檢新時代
...數與唐氏綜合症只有一定的相關性。唐氏綜合徵是由21號染色體三體導致的,表達AFP和hCG的基因都不在21號染色體上,因而它們在血液中的含量與21號染色體三體沒有直接的關係。而那些侵入性產前診斷對於年齡超過35歲的高齡孕...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組二、補體的遺傳學特徵
...傳學特徵學特徵表現爲多種補體分子具有遺傳的多態性在染色體上密切連鎖的,形成不同的基因家族。 (一)補體的遺傳多態性 補體的遺傳多態性(geneticpolymorphism)是指在同一集團中,兩個或兩個以上非連續性突變體...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞和分子免疫學