食用植物油衛生標準的分析方法
...程中產生過氧化物,與碘化鉀作用,生成遊離碘,以硫代硫酸鈉溶液滴定,計算含量。 4.2.2 試劑 4.2.2.1 飽和碘化鉀溶液:稱取14g碘化鉀,加10mL水溶解,必要時微熱使其溶解,冷卻後貯於棕色瓶中。 4.2.2.2 三氯甲...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例水質——水源水中丙烯酰胺的氣相色譜測定
...璃紙包裹),用25mL純水溶解,加入15.0g溴化鉀及10mL3mol/L硫酸溶液,混勻,置於暗處。插入裝有12%滇酸鉀溶液的滴定管,抽濾瓶連接水泵抽氣,逐滴加入25mL溴酸鉀溶液並振搖。此時,逐漸產生白色針狀結晶,放置1h後,加入10%...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例5,6-二氟-2-甲基-1,2,3,4-四氫喹啉的合成
...應瓶中加入2(6.5g,0.05mol),乙酸酐(10ml,0.1mol),濃硫酸1~2滴,攪拌1h,加入冰水(10ml)析出,過濾,乾燥得白色細針狀固體3(7.7g,收率90.1%),mp124℃~126℃。 22-溴-4,5-二氟乙酰苯胺(4)將3(7.7g,0.045mol)溶於冰乙...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第3期;藥物臨牀磁石
...7mol/L)至藍色剛好褪盡,立即加硫酸-磷酸-水(2:3:5)10ml與二苯胺磺酸鈉指示液5滴,用重鉻酸鉀滴定液(0.01667mol/L)滴定至溶液顯穩定的藍紫色。 即得,每1ml的重鉻酸鉀滴定液(0.01667mol/L)相當於5.585mg的Fe。 本品含鐵(Fe)不...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部硝酸益康唑
...nm的波長處有最大吸收。 (2)取本品約3mg,加硫酸2滴和二苯胺試液1滴,應顯深藍色。 (3)取本品約20mg,照氧瓶燃燒法(附錄ⅦC)進行有機破壞,用氫氧化鈉試液5ml爲吸收液,待燃燒完畢後,充分振搖,並用水稀釋至20ml,...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部熱門新型醫藥中間體及其製備工藝介紹
...,國內尚沒有生產。以乙醛酸爲原料與原甲酸三甲酯在濃硫酸存在下合成得到二甲氧基乙酸甲酯,後者與乙酸甲酯、甲醇鈉反應得到4,4’-二甲氧基乙酰乙酸甲酯。C3-氯代頭孢烯酸C3-氯代頭孢烯酸是重要頭孢菌素頭孢克洛中間體...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術亞甲藍
...劑量用於輕度氰化物中毒,並在靜注本品後,再給予硫代硫酸鈉靜注,以使遊離的氰離子和已與高鐵血紅蛋白結合的氰離子結合成硫氰酸鹽(毒性僅爲氰化物的1/200)而從尿中排出。 大量維生素C和葡萄糖對高鐵血紅蛋白亦...
藥品天地;專業藥學;西藥大全;專科用藥;外科用藥甲紫
...),應符合規定(0.0010%)。鑑別 (1)取本品約1mg,撒於硫酸1ml的液麪上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉爲綠色,最後變成藍色。 (2)取本品約20mg,加水10ml溶解後,加鹽酸5滴,搖勻;分...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部果糖二磷酸鈉
...液各1ml,分別置於10ml量瓶中,各加8mol/L鹽酸溶液5ml與2.5%二苯胺乙醇液2ml,搖勻,置於96±1℃水浴中加熱30分鐘,並時時振搖,取出,冷卻至室溫,以70%乙醇稀釋至刻度,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄Ⅳ)在638nm波長處...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分超臨界CO2萃取天然Ve的最佳工藝條件研究
...造廠,純度爲99.9%;KOH分析純,辛集市化工試驗一廠;二苯胺分析純,上海遠航試劑廠;石油醚及乙醇分析純,天津市化學試劑一廠;硫酸鈰銨分析純,臨甾市有色金屬冶煉廠。HA121-50-01型超臨界CO2萃取設備購自江蘇南通華安超...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文