特血樂
...溶解並製成每1ml中含5單位的溶液,作爲對照品溶液。照毛細管電泳法(2010年版藥典二部附錄ⅤG)測定,使用熔融石英毛細管爲分離柱(75μm×60cm,有效長度50cm),以120mmol/L磷酸二氫鉀緩衝液(pH2.5)爲操作緩衝液,檢測波長爲2...
屈來賽多
...溶解並製成每1ml中含5單位的溶液,作爲對照品溶液。照毛細管電泳法(2010年版藥典二部附錄ⅤG)測定,使用熔融石英毛細管爲分離柱(75μm×60cm,有效長度50cm),以120mmol/L磷酸二氫鉀緩衝液(pH2.5)爲操作緩衝液,檢測波長爲2...
抑胰肽酶
...溶解並製成每1ml中含5單位的溶液,作爲對照品溶液。照毛細管電泳法(2010年版藥典二部附錄ⅤG)測定,使用熔融石英毛細管爲分離柱(75μm×60cm,有效長度50cm),以120mmol/L磷酸二氫鉀緩衝液(pH2.5)爲操作緩衝液,檢測波長爲2...
胰蛋白酶抑制劑
...溶解並製成每1ml中含5單位的溶液,作爲對照品溶液。照毛細管電泳法(2010年版藥典二部附錄ⅤG)測定,使用熔融石英毛細管爲分離柱(75μm×60cm,有效長度50cm),以120mmol/L磷酸二氫鉀緩衝液(pH2.5)爲操作緩衝液,檢測波長爲2...
抑肽酶
...溶解並製成每1ml中含5單位的溶液,作爲對照品溶液。照毛細管電泳法(2010年版藥典二部附錄ⅤG)測定,使用熔融石英毛細管爲分離柱(75μm×60cm,有效長度50cm),以120mmol/L磷酸二氫鉀緩衝液(pH2.5)爲操作緩衝液,檢測波長爲2...
藥物;血液系統藥物;促凝血藥WS/T 461—2015 糖化血紅蛋白檢測
...化與非糖化血紅蛋白所帶電荷不同,如離子交換層析法、電泳法;另一類是基於糖化與非糖化血紅蛋白的結構不同,如免疫法、親和層析法及酶法等。不同方法採用的原理不同,所測組分不同,如:離子交換色譜法測定HbA1c,親...
臨牀檢驗;中華人民共和國衛生行業標準重組牛鹼性成纖維細胞生長因子凝膠
...量之比,每1mg蛋白質應不低於1.7×105IU。3.1.4純度:3.1.4.1電泳法:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅣC)。用非還原型SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法,分離膠膠濃度爲15.0%,加樣量應不低於10μg(考馬斯亮藍R250染色法)或5μg(銀染法...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品重組牛鹼性成纖維細胞生長因子外用溶液
...量之比,每1mg蛋白質應不低於1.7×105IU。3.1.4純度:3.1.4.1電泳法:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅣC)。用非還原型SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法,分離膠膠濃度爲15%,加樣量應不低於10μg(考馬斯亮藍R250染色法)或5μg(銀染法)...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品重組人干擾素α2b凝膠
...量之比,每1mg蛋白質應不低於1.0×108IU。3.1.4純度:3.1.4.1電泳法:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅣC)。用非還原型SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法,分離膠膠濃度爲15%,加樣量應不低於10μg(考馬斯亮藍R250染色法)或5μg(銀染法)...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品外用重組牛鹼性成纖維細胞生長因子
...量之比,每1mg蛋白質應不低於1.7×105IU。3.1.4純度:3.1.4.1電泳法:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅣC)。用非還原型SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法,分離膠膠濃度爲15%,加樣量應不低於10μg(考馬斯亮藍R250染色法)或5μg(銀染法)...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品