38例染色體異常核型分析與臨牀相關性研究
...兒提供科學依據。方法外周血培養,常規制備染色體,G顯帶技術核型分析。結果38例染色體異常核型中,常染色體數目異常5例(4例爲21-三體綜合徵),性染色體異常11例,常染色體結構異常22例。結論染色體異常是反覆流產、胎...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第17期;臨牀醫學臍血來源的不同增殖能力的兩種內皮祖細胞
...的畸變,對第4代的CACs及第10和20代的HPP-EPCs進行了染色體顯帶觀察。倍增期的細胞用秋水仙胺處理後製片並進行染色體普通G帶顯帶。 1.2.5集落形成實驗 爲了比較兩種細胞的集落形成能力,將消化後第1代的CACs和HPP-EPCs製成...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第4期老年骨髓增生異常綜合徵患者染色體核型及臨牀研究
...後積分系統(IPSS)分組特點。研究者採用骨髓短期培養和G顯帶技術對48例MDS患者進行染色體核型分析,同時追蹤其臨牀病情進展情況。結果48例MDS患者中,老年患者28例,佔58.3%。IPSS評分中危2組和高危組老年患者爲21例,佔75%,非...
行業資訊;臨牀快報;老年醫學染色體分析在骨髓增殖性疾病診斷及治療中的應用
...斷及療效判斷的臨牀意義。方法收集MPD病人骨髓,採用R顯帶技術,檢測染色體核型,並對部分病人進行動態觀察。結果159例MPD病人中染色體異常的檢出率爲69.18%,其中122例慢性粒細胞白血病(CML)病人中,染色體異常的檢出率爲85....
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2010年第25卷第5期性反轉綜合徵的遺傳學研究
....1染色體核型分析外周血培養、染色體檢查,包括染色體G顯帶、C顯帶等染色體核型分析均按常規方法進行。 1.2.2外周血細胞DNA模板製備取肝素抗凝血10ml用2倍體積1×blood1ysisbbuffer裂解紅細胞,分離出白細胞經1×nucleic1ysisbuffer...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2004年第1卷第1期干擾素α-2b聯合小劑量阿糖胞苷與單用干擾素α-2b治療慢性粒細胞白血病臨牀比較
....3染色體檢查取骨髓或外周血採用短期細胞培養胰酶消化G顯帶技術檢測染色體[3],取骨髓0.5~1.5ml或外周血3ml,肝素抗凝直接低滲或2h培養,37℃恆溫箱培養18~24h,收穫前2h加入0.04mg/L秋水仙鹼溶液,然後按常規方法制備染色...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2004年第3卷第4期;臨牀醫學154例出生缺陷兒的染色體核型分析
...,我們對154例出生缺陷患兒進行外周血淋巴細胞染色體G顯帶核型分析,發現其中31例爲染色體異常,染色體畸變率爲20.13%,其結果報告如下。1對象與方法1.1對象在重慶市2002年8月~2003年11月期間鑑定的獨生子女病殘兒中選出154例...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第13期;臨牀醫學多巴反應性肌張力障礙七例報告
...誘發電位(SEP)、腦單光子發射斷層掃描(SPECT)、CT、染色體G顯帶檢查均正常;EMG正常,左拇短展肌靜止和輕用力時均未見節律性羣放電位。 例2 女,16歲,例1之姐,病情與例1基本相同,肢體僵硬較重,雙足馬蹄內翻較輕。身...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;神經病學第一節 原位雜交技術在染色體鋪片的應用
...色體;2.近中部着絲點染色體;3.近端部着絲點染色體1.非顯帶染色體特徵 分爲七組 A組(1~3):爲最大的具中部着絲粒染色體,這組染色體相互間很易區別。第1號和第2號染色體大小相似,唯第2號染色體爲近中部着絲粒...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸羅伯遜易位患者染色體核型分析
...2005年以來送檢的656例外周血標本,通過染色體培養技術,G顯帶,顯微鏡下進行核型分析。結果656例遺傳諮詢患者,就診原因主要爲胎兒畸形、體格或智力發育遲緩及不良孕產史等,共檢出羅伯遜易位11例,檢出率爲1.68%(11/656),並發現...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2008年第7卷第9期