MDS分型的基礎與臨牀
...、肥大細胞系四大類。WHO將髓系惡性病分爲4類:(慢性)骨髓增殖性疾病(CMPD),骨髓增生異常/骨髓增殖性疾病(MD/MPD),骨髓增生異常綜合徵(MDS)和急性髓系白血病(AML)。此4類有關部分具體分類方案如下:(1)骨髓增殖...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第2期;綜述真紅細胞增多症誤診1例
...;誤診;教訓真紅細胞增多症是一種以克隆性紅細胞增多的骨髓增生性疾病,多發於老年人,男性多見,因起病隱匿,症狀多樣化,常造成誤診或漏診。現將我院誤診的1例病例資料總結如下。 1病歷摘要 患者女,43歲,因反...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2009年第7卷第10期第二節 貧血
...一)造血幹細胞增殖和分化障礙1、再生障礙性貧血;2、骨髓增生異常性貧血(二)紅系祖細胞或前體細胞增殖分化障礙單純紅細胞再生障礙性貧血;2、慢性腎功能衰竭伴發的貧血3、內分泌疾病伴發的貧血;4、先天性紅細胞生...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;血液病學小兒噬血細胞性淋巴組織細胞增生症研究進展
...見血小析和白細胞。最易受累的器官爲脾、肝、淋巴結、骨髓和CNS[8]。組織學和細胞學所見均無特異性,診斷必須依賴臨牀和實驗室結果的綜合考慮。骨髓內未發現噬血細胞不能排除HLH。少數病例骨髓中可見大的顆粒狀淋巴細胞...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;生理學特殊類型的骨髓增生異常綜合徵
近年來發現有一些特殊類型的骨髓增生異常綜合徵(MDS),不能爲FAB標準所包括,現對其綜述如下。 1 早期骨髓增生異常綜合徵(EarlyMDS) Hamblin[1]認爲下列情況是尚未到MDS階段或MDS早期:僅一系或兩系出現輕度病態造血;...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;心血管病學小兒噬血細胞綜合徵4例臨牀及實驗室分析
...胞淋巴組織細胞增生症(HLH)的診斷指南。均行血常規、骨髓細胞形態學、凝血四項以及血生化檢測,還做了相關病原體檢測。結果4例患兒均以持續發熱爲主訴,有肝脾腫大,可有皮膚瘀點、皮膚鞏膜黃染,均無家族遺傳史。...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2008年第5卷第1期骨髓壞死
【摘要】骨髓壞死是指骨髓中造血細胞發生原位死亡和基質的大面積壞死[1,2]。引起骨髓壞死的原因多種多樣。其主要症狀有骨痛、發熱、骨髓抽吸及活檢有特徵性改變。該症主要治療是對原發病的治療。 關鍵詞骨髓細...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2004年第1卷第1期再生障礙性貧血
...lasticanemia)簡稱再障系多種病因引起的造血障礙,導致紅骨髓總容量減少,代以脂肪髓,造血衰竭,以全血細胞減少爲主要表現的一組綜合徵。據國內21省(市)自治區的調查,年發病率爲0.74/10萬人口,明顯低於白血病的發病...
求醫問藥;疾病手冊;血液病科脾功能亢進症
...合徵,臨牀表現爲脾臟腫大,一種或多種血細胞減少,而骨髓造血細胞相應增生,脾切除後血象恢復,症狀緩解。【診斷】診斷脾功能亢進有賴於以下各項指標:(一)脾臟腫大幾乎大部分病例的脾臟均腫大。對於肋下未觸到脾...
求醫問藥;疾病手冊;血液病科脾功能亢進症
...合徵,臨牀表現爲脾臟腫大,一種或多種血細胞減少,而骨髓造血細胞相應增生,脾切除後血象恢復,症狀緩解。病因病理病機脾亢可分爲原發性和繼發性兩大類:(一)原發性遙亢有所謂原發性脾增生、非熱帶性特發性脾腫大...
求醫問藥;疾病大全;腹部