對再生障礙性貧血怎樣進行鑑別診斷?
...部分PNH病人雖有全血細胞減少,有時在某一時期亦可發生骨髓增生低下,容易與再障相混淆。但PNH常有輕度黃疸,網織紅細胞常有輕度增多,酸化血清溶血試驗(Ham試驗)、糖水試驗、尿含鐵血黃素試驗均陽性,而再障則爲陰性。...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;貧血防治333問乳腺癌並急性巨核細胞性白血病1例
...WBC10.5×109/L,分類發現原幼巨核細胞,Hb54g/L,PLT48×109/L。骨髓有核細胞增生活躍,巨核細胞系列異常增生,原幼巨核細胞佔51%。POX染色(-),PAS染色(+),CD4112%,CD4217%,染色體組型分析:46,XX(G/G)。診斷:①急性巨核細胞性白血病(...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;血液病學急性白血癥
...LL)可分爲7個亞型;1、M1即急性粒細胞白血病未分化型,骨髓中原始粒細胞≥90%(非幼紅系細胞)。2、M2即急性粒細胞白血病部分分化型又分爲2個亞型。M2a骨髓中原粒細胞佔非幼紅細胞的30-80%,單核細胞>20%,早幼粒細胞...
求醫問藥;疾病大全;其他大劑量地塞米松衝擊治療重型特發性血小板減少性紫癜療效觀察
...頓服,療程爲2個月。治療期間進行外周血血小板計數、骨髓象檢查。結果隨訪1年以上,5例治癒,15例良好,5例進步,5例無效,總有效率達83.33%。患者耐受治療,無嚴重不良反應。結論大劑量地塞米松衝擊治療重型特發性血小...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2008年第6卷第4期骨髓小粒對AA、MDS、增生性貧血鑑別診斷的意義
【摘要】目的探討骨髓小粒對再生障礙性貧血(AA)、骨髓增生異常綜合徵(MDS)、增生性貧血(簡稱增貧)的鑑別診斷價值。方法對30例AA、30例MDS、30例增貧及15例正常人的骨髓小粒進行分析。結果AA患者的骨髓小粒中非造血細...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第2期;檢驗與臨牀原發性血小板增多症
概述原發性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特徵爲出血傾向及血栓形成,外周血血小板持續明顯增多,功能也不正常,骨髓巨核細胞過度增殖。由於本病常有反覆出血,故也名爲出血性血小板增多症,發...
求醫問藥;疾病大全;其他原發性血小板增多症
【概述】原發性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特徵爲出血傾向及血栓形成,外周血血小板持續明顯增多,功能也不正常,骨髓巨核細胞過度增殖。由於本病常有反覆出血,故也名爲出血性血小板增多症...
求醫問藥;疾病手冊;血液病科無血清兩步法臍血巨核祖細胞體外擴增及誘導成熟的研究
...研究發現使用TPO等細胞因子培養後,臍血雖能產生明顯較骨髓及外周血多的巨核細胞,但這些巨核細胞大多呈不成熟狀態[4~6]。Miyazaki等[6]對經TPO+SCF+IL-3培養7天后的臍血源及骨髓源巨核細胞比較發現,臍血源的巨核細胞大...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第15期骨髓活組織病理檢查在防止血液病誤診中的臨牀意義
本文報告經骨髓活組織病理檢查(簡稱骨髓活檢)修正原診斷的9例血液病患者,並對骨髓活檢在防止血液病誤診中的臨牀意義進行討論。 1臨牀資料 本組9例患者,男6例,女3例,年齡21~53歲,平均43.3歲。未經骨髓活檢...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第1期小巨核細胞
...附着。單個核、染色質粗糙、緻密、核仁模糊。此細胞在骨髓中可分散亦可聚集存在。偶可在外周血找到。小巨核細胞多見於MDS、巨核細胞白血病、慢性粒細胞白血病急性變時的骨髓或血片以及ITP的骨髓中。作者:佚名
醫源資料庫;圖庫;醫學圖庫;常見血液學圖譜;巨核細胞系統