異基因造血幹細胞移植後的抗利尿激素分泌失調綜合徵一例報告--附文獻複習
...調綜合徵(SIADH)的認識,探討其發病原因。研究者報道1例骨髓增生異常綜合徵難治性貧血伴原始細胞增多型患者allo-HSCT後發生SIADH的臨牀和實驗室特徵以及治療經過。結果患者在allo-HSCT後發生超急性移植物抗宿主病(GVHD),第17天起...
行業資訊;臨牀快報;泌尿科老年骨髓增生異常綜合徵患者染色體核型及臨牀研究
...中華老年醫學雜誌2006Vol.25No.10P.742-74413(北京)爲了探討骨髓增生異常綜合徵(MDS)患者染色體異常克隆與WHO分型及臨牀轉歸的關係,以及老年MDS患者國際預後積分系統(IPSS)分組特點。研究者採用骨髓短期培養和G顯帶技術對48例MDS...
行業資訊;臨牀快報;老年醫學骨髓活組織檢查在慢性粒—單核細胞白血病中的診斷意義
...少或正常,無臟器腫大,骨髓形態上除與原始細胞增多的難治性貧血(RAEB)相似外,還伴單核細胞增多;而另一些患者有明顯的中性粒細胞增多、單核細胞增多以及脾腫大。因此其歸屬是MDS或MPD則頗引人注目[3~5]。本文42例...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第9期第一節 總論
...、真性紅細胞增多症,原發性血小板增多症。 (三)骨髓增生異常綜合徵(myelodysplasticsyndrome)如難治性貧血、環形鐵粒細胞性難治性貧血、慢性粒單細胞白血病等。 (四)陣發性睡眠性血戲蛋白尿。 二、紅細胞病...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;血液病學第三節 白血病
...鑑別 一、白細胞減少型白血病須與再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合徵(MDS)、粒細胞缺乏症相鑑別。骨髓檢查有助確診。粒細胞缺乏症的恢復早期骨髓酷似急性粒細胞白血病,但隨着時間的推移則可區別。 二、傳染...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;血液病學阿米福汀治療骨髓增生異常綜合徵1例的護理
對骨髓增生異常綜合徵(MDS)中的難治性貧血伴原始細胞增多(RAEB)目前尚缺乏有效治療手段。阿米福汀是一種廣譜的細胞保護劑。新近有文獻報道,阿米福汀可抑制MDS細胞生長,改善低危MDS患者的外周血象。我院對1例RAEB患者...
資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2004年第1卷第1期小兒再生障礙性貧血
...cyclosporinA):近年曾報道單獨應用此藥或與ATG合用對重型難治性再障開闢了新的治療途徑,但應注意其副作用,如對腎功能的損害等,仍需進一步觀察。【病因學】獲得性再障又分爲特發性與繼發性兩類。特發性再障約佔50%,在...
求醫問藥;疾病手冊;兒科非缺鐵性貧血骨髓鐵染色觀察(附46例分析)
...NH)6例、脾功能亢進(Ham)12例、慢性病貧血(ACD)8例、骨髓增生異常綜合徵-難治性貧血(MDS-RA)10例。 1.2方法骨髓片兩張:一張爲骨髓小顆粒沉渣塗片,另一張爲骨髓塗片。鐵染色-普魯士藍反應,觀察骨髓細胞內(幼紅細...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2005年第2卷第4期第二節 貧血
...腺炎妊娠免疫體液免疫細胞免疫陣發性睡眠性血紅蛋白尿骨髓增生異常綜合徵(低增生性骨髓增生異常) 引起繼發性再障的原因如下: 一、藥物及化學物質 這種物質根據其作用可分成兩大類:一類與毒物的劑量有...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;血液病學如何診治原發性鐵粒細胞貧血?
原發性鐵粒細胞貧血又叫“特發性鐵粒細胞貧血”、“難治性幼紅細胞貧血”或“原發性難治性鐵粒幼細胞貧血”。1956年首次對此種貧血作了描述和報道。本病較少見。 關於本病的病因,目前尚不清楚。但研究表明,本病...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;貧血防治333問