第二節 神經病綜合徵(四)
第二節 神經病綜合徵(四)syndromesofnervousdiseases 四十五、Morvan氏綜合徵 目前已少用此名稱,而多用脊髓空洞症伴發的上肢肢端營養不良或遺傳性感覺神經根病引起的下肢斷趾症。 【病因和機理】 常見病因爲脊髓...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學小兒顱咽管瘤的術後臨牀觀察及護理對策
...體質弱、皮膚乾白少汗、身材矮小、肥胖、少兒第二性徵發育遲緩[1]。一旦確診,均應儘早手術,力爭全切除或近全切除,術後輔助放療,可使患兒得到長期生存。總結從2002年12月~2004年8月收治的7例少兒顱咽管瘤患者,通...
資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2005年第2卷第5期芬蘭研究表明矮個成年人患心血管疾病風險高
...人員說,目前尚無法解釋其原因,但有研究推測這與營養不良等因素有關,也有研究推測這是由於身材矮小成年人的冠狀動脈較爲細小,較易發生阻塞。作者:
行業資訊;臨牀快報;心腦血管相關JAMA:特發性矮小症綜述
...開始時間。營養性、全身性(慢性疾病)、內分泌性,和綜合徵/染色體性異常都會影響生長發育(方框2)。當排除這些情況(包括子宮內發育延遲/小於胎齡兒等等)後,此兒童則可診斷爲矮小症。表格2.矮小症的不同診斷正常...
行業資訊;臨牀快報;小兒科貓叫綜合徵對小兒智力有影響嗎?
貓叫綜合徵是一種染色體異常所引起的疾病。本病病因與母親懷孕年齡較大有關。病兒具有生長發育遲緩、頭面部畸形、奇特的哭叫、智能障礙及皮紋改變等特點。由於多數病兒具有哭聲微弱,似貓叫的特點,故稱爲貓叫綜合徵...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;小兒智力發育300問Ⅲ型成骨不全伴9號染色體臂間倒位1例報告
...COL1A2)的重排,因此可能由染色體平衡易位而引起微缺失綜合徵或基因突變,由此推測此病的一些基因突變與9號染色體上的基因有密切相關,符合突變是顯性的,嚴重型是由新突變引起的觀點。OI併發腦積水在國內報道甚少,可...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第5期;病例報告大骨節病
...性骨關節病。本病常常多發性、對稱性侵犯軟骨內成骨型骨骼;導致軟骨內成骨障礙、管狀骨變短和繼發的變形性關節病。主要發生生於兒童和少年,臨牀表現爲關節疼痛、增粗變形,肌肉萎縮,運動障礙。現在本病的國際通用...
求醫問藥;疾病手冊;風溼免疫科5例骨軟骨發育異常導致脊柱側凸的手術治療
...凸 骨軟骨發育異常 治療 骨軟骨發育異常通常全身骨骼受累,隨着生長而進展。骨軟骨發育異常[1]包括典型的合併骨骼發育異常的矮化病,如軟骨發育不全、骺和幹骺端發育異常、膠原病變(包括成骨不全)和各種各...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2009年第17卷第21期小兒軟骨發育不全13例X線診斷分析
...生障礙,軟骨基質缺乏,能形成正常的先期鈣化帶,影響骨骼長軸生長。但骨膜下成骨仍然生長,故管狀骨短而管徑相對增粗。發生在頭顱則見顱底軟化骨障礙,顱底短縮,枕骨大孔變小,斜坡加深,而顱蓋骨發育正常,故小兒...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2010年第8卷第9期Schmid型幹骺軟骨發育異常1例
...。本病例其行走不穩,智力正常。X線檢查在診斷本病的骨骼改變上有很大的價值。Schmid型的基本X線表現爲:幹骺端呈杯口狀凹陷,不規則、硬化,特別是皮質緣呈“喇叭口”樣向外展開,以及骺板增寬、不規則、骨骺增大等[2...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;兒科學