非水溶液滴定法
...時用玻璃電極爲指示電極,飽和甘汞電極(玻璃套管內裝氯化鉀的飽和無水甲醇溶液)爲參比電極。 第二法 除另有規定外,精密稱取供試品適量[(約消耗鹼滴定液(0.01mol/L)8ml],加各藥品項下規定的溶劑使溶解,再加規定的...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄常用染色液和試劑的配製
...混合後加蒸餾水100mL和100mL甘油,然後加硫酸鋁鉀(約10g)至飽和,攪拌均勻,倒入瓶中。將瓶口用1層紗布包着小塊棉花塞上,放在暗處通風的地方,並經常搖動促進“成熟”,直到液體顏色變爲深紅色爲止。成熟時間約2-4周。若...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;基本實驗技術;常用試劑藥典委勘誤硝酸甘油注射液藥品標準中有關內容
...員會覈查,該品種:【pH值】項下將“取本品5ml與飽和氯化鉀溶液1滴,混勻,依法測定(附錄ⅥH),pH值應爲3.0~6.5。更正爲“取本品5ml,加水5ml與飽和氯化鉀溶液1滴,混勻,依法測定(附錄ⅥH),pH值應爲3.0~6.5。特此勘...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;藥典修訂氯化亞鉈〔201Tl〕注射液
...溶液各1ml,分別置帶塞試管中,各加入6mol/L鹽酸1.0ml和溴飽和溶液0.5ml,混勻,振搖5秒鐘,靜置2分鐘。然後置80℃-90℃的水浴中除去過量的Br2(黃色消失),放冷至室溫,各加入3%磺基本楊酸溶液1滴,羅丹明B溶液1ml,苯4ml,密塞...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分第三節 膠體金的製備方法
...放入已準備好的乙醚中去,輕輕搖動,等完全溶解後即得飽和溶液。儲藏於棕色密閉瓶內,放在陰涼處保存。 二、製備膠體金的方法和步驟 (一)白磷還原法 1.白磷還原法(zSigmondy1905年) (1)取1%的HAuCl4水溶...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸碘
...水溶液均顯紅棕色,在氯仿中顯紫堇色。 (2)取本品的飽和水溶液,加澱粉指示液,即顯藍色;煮沸,色即消失,放冷,仍顯藍色;但經較長時間煮沸,藍色即不重顯。含量測定 取本品研細的粉末約0.4g,置貯有20%碘化鉀...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部亞錫噴替酸凍幹品
...,溶液應澄清無色。亞錫量取本品5瓶,分別加入經氮氣飽和的鹽酸液(1mol/L)3ml,使溶解,在氮氣流下,照電位滴定法(中國藥典1990年版二部附錄45頁)用碘酸鉀液(0.001667mol/L)滴定,每瓶消耗碘酸鉀液的量不得少於0.02ml。如...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分注射用亞錫焦磷酸鈉
...液應澄清無色。 亞錫量取本品5瓶,分別加入經氮氣飽和的1mol/L鹽酸溶液8ml,使溶解,精密量取2ml,在氮氣流下,照電位滴定法(附錄ⅦA),用碘酸鉀滴定液(0.001667mol/L)滴定,每瓶消耗碘酸鉀滴定液(0.001667mol/L)的量不得少於0...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部恩曲他濱合成工藝改進
...正庚烷(1L),攪拌下回流脫水2h,冷卻至室溫,水洗,飽和碳酸鈉溶液調至pH5.0,加入新配製的亞硫酸氫鈉溶液4L,攪拌過夜,分出水層,用飽和碳酸鈉溶液調至pH7.0,滴加37%甲醛溶液244ml,攪拌4h,有白色固體析出,冰水浴冷卻...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第2期有機化合物的鑑別
...1-丁炔、2-丁炔。 分析:上面三種化合物中,丁烷爲飽和烴,1-丁炔和2-丁炔爲不飽和烴,用溴的四氯化碳溶液或高錳酸鉀溶液可區別飽和烴和不飽和烴,1-丁炔具有炔氫而2-丁炔沒有,可用硝酸銀或氯化亞銅的氨溶液鑑別。因...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例