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易安醒
概述：氟馬西尼是有選擇性的苯二氮䓬類拮抗劑，爲白色或類白色結晶性粉末；無臭，無味。其機制是作用於中樞的苯二氮䓬（BZD）受體，能阻斷受體而無BZD樣作用，能逆轉對中樞BZD受體有親和力的BZD類和非BZD類（如佐匹克隆等...
神經系統藥物；苯二氮䓬類藥物；鎮靜及催眠藥物；西藥中毒；特殊解毒藥物；其他解毒藥 -
氟馬西尼
...醫學專業詞典]概述：氟馬西尼是有選擇性的苯二氮䓬類拮抗劑，爲白色或類白色結晶性粉末；無臭，無味。其機制是作用於中樞的苯二氮䓬（BZD）受體，能阻斷受體而無BZD樣作用，能逆轉對中樞BZD受體有親和力的BZD類和非BZD類...
神經系統藥物；鎮靜及催眠藥物；苯二氮卓類藥物；藥物 -
氯苯吡胺
...劑:10mg/1ml,20mg/2ml.氯苯那敏的藥理作用：氯苯那敏爲H1受體拮抗藥，其化學結構屬烴胺類。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體，使組胺不能與H1受體結合，從而抑制其引起的過敏反應。但氯苯那敏不影響組胺的代謝，...
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氯苯吡丙胺
...劑:10mg/1ml,20mg/2ml.氯苯那敏的藥理作用：氯苯那敏爲H1受體拮抗藥，其化學結構屬烴胺類。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體，使組胺不能與H1受體結合，從而抑制其引起的過敏反應。但氯苯那敏不影響組胺的代謝，...
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馬來那敏
...劑:10mg/1ml,20mg/2ml.氯苯那敏的藥理作用：氯苯那敏爲H1受體拮抗藥，其化學結構屬烴胺類。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體，使組胺不能與H1受體結合，從而抑制其引起的過敏反應。但氯苯那敏不影響組胺的代謝，...
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氯非那敏
...劑:10mg/1ml,20mg/2ml.氯苯那敏的藥理作用：氯苯那敏爲H1受體拮抗藥，其化學結構屬烴胺類。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體，使組胺不能與H1受體結合，從而抑制其引起的過敏反應。但氯苯那敏不影響組胺的代謝，...
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撲爾敏
...劑:10mg/1ml,20mg/2ml.氯苯那敏的藥理作用：氯苯那敏爲H1受體拮抗藥，其化學結構屬烴胺類。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體，使組胺不能與H1受體結合，從而抑制其引起的過敏反應。但氯苯那敏不影響組胺的代謝，...
抗變態反應藥物；抗組胺藥；西藥中毒 -
氯屈米通
...劑:10mg/1ml,20mg/2ml.氯苯那敏的藥理作用：氯苯那敏爲H1受體拮抗藥，其化學結構屬烴胺類。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體，使組胺不能與H1受體結合，從而抑制其引起的過敏反應。但氯苯那敏不影響組胺的代謝，...
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虎尾草
...鼠結腸帶收縮有明顯抑制作用，量效曲線表明該提取物呈非競爭性拮抗作用。在無Ca2液中該提取物類似罌粟鹼，能抑制胺誘發的結腸收縮。說明水蘇麻對結腸細胞內Ca2所致收縮有明溼抑制作用，對細胞外Ca2所致收縮無明顯影響。...
中醫學；中藥學；中藥材 -
氯苯那敏
...劑:10mg/1ml,20mg/2ml.氯苯那敏的藥理作用：氯苯那敏爲H1受體拮抗藥，其化學結構屬烴胺類。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體，使組胺不能與H1受體結合，從而抑制其引起的過敏反應。但氯苯那敏不影響組胺的代謝，...
抗變態反應藥物；抗組胺藥；藥物