高度近視合併原發性開角型青光眼
...別是1q23~25[11]。 1.3伴有高度近視和青光眼的其他綜合徵如Stickler綜合徵Ⅰ型和Ⅱ型、Marfen綜合徵均可引起高度近視和青光眼,它們的基因分別定位於12q13.1~q13.3、6p21.3、15q21.1[3]。而Marchesani綜合徵已被證實其基因定位...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代眼科學雜誌;2005年第2卷第8期高度近視合併原發性開角型青光眼
...別是1q23~25[11]。 1.3伴有高度近視和青光眼的其他綜合徵如Stickler綜合徵Ⅰ型和Ⅱ型、Marfen綜合徵均可引起高度近視和青光眼,它們的基因分別定位於12q13.1~q13.3、6p21.3、15q21.1[3]。而Marchesani綜合徵已被證實其基因定位...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代耳鼻喉雜誌;2005年第2卷第8期鈣通道與人類遺傳病
...型偏頭痛(familialhemiplegicmigraine,FHM) 該病呈常染色體顯性遺傳,發作常於兒童期或青年期,典型者頭痛伴有偏癱先兆,爲短暫性偏癱,持續數小時至數天,可伴發眼顫,共濟失調和小腦萎縮等。目前已發現了4種CACNL1A4的錯義...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;遺傳學延髓梗塞19例臨牀分析
...度。 1.4診斷臨牀診斷延髓梗塞,其中14例延髓背外側綜合徵,2例爲其變異型,3例爲延髓內側綜合徵。 1.5預後其中8例遺留輕度霍納徵,3例遺留偏身痛覺減退,2例交叉性痛覺減退,所有病人均能行走,生活能自理。預後...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2005年第2卷第1期5-4基因間的相互作用與修飾
...表型只不過是一種表型的綜合而以。 在等位基因中有顯性和隱性之分,在兩對非等位基因控制同一性狀時也有“顯”、“隱”之別,爲了和等位基因的“顯性”,“隱性”相區別,我們就把兩對非等位基因中起“顯性”作用...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;遺傳學什麼是特發性雙側面神經麻痹?
...%,其發病原因尚不清楚,有以下學說: ⑴常染色體顯性遺傳,但就目前報道中未發現雙側面神經麻痹有家族史。 ⑵由於面神經管內血液循環障礙所致。 ⑶與病毒感染有關。 ⑷與免疫功能異常有關。 柳忠蘭...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;面癱防治300問電刺激小腦頂核對腦性癱瘓的療效觀察
...簡稱腦癱,是兒童因各種原因所致的一種非進行性腦損傷綜合徵,主要表現爲中樞性運動、智力、言語等多種障礙,嚴重影響小兒的長生、發育、生活和接受正常教育的能力,是小兒致殘的主要疾患之一,給患兒家庭和社會帶來...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第16期周圍性面癱的臨牀治療研究
...正散/強的松;針刺;療效周圍性面癱也稱周圍性面神經麻痹[1]。爲面神經核和面神經的病變,多由莖乳孔的急性非化膿性炎性水腫壓迫面神經或面神經炎所引起。以病竈同側全部顏面肌肉癱瘓爲臨牀特徵。 該病嚴重影響...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2005年第1卷第1期糖尿病與腔隙狀態
...精神障礙、癡呆、假性球麻痹、雙側錐體束徵、類帕金森綜合徵和尿便失禁等腔隙狀態表現。致殘率高,預後極差。所以及早發現,並有效控制糖尿病是本病治療的關鍵。【關鍵詞】糖尿病多發性腔隙性腦梗死腔隙狀態糖尿病是...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2008年第6卷第7期應用Gd-DTPA增強MRI對面神經麻痹診斷有何幫助?
...室部造影的效果進行了研究。貝爾氏麻痹患者17例,Hunt氏綜合徵患者8例,正常者14例。使用0.5T超傳導型MRI儀(SMT-50),T1加權像TE序列(500/30ms),切面層厚3mm,4次重複收集信號。靜注0.1mmol/kg的Gd-DTPA10分鐘後,行面神經的膝...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;面癱防治300問