諾華宣佈奧馬珠單抗獲歐盟批准
...CSU)成人和青少年患者(≥12歲)中聯用Xolair®(奧馬珠單抗)。批准劑量爲300mg,皮下注射給藥,每4周1次。“歐盟批准Xolair®用於CSU適應症對患有這種嚴重慢性皮膚病的患者而言是一個激動人心的好消息,”諾華製藥全球...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞達利珠單抗無助於治療潰瘍性結腸炎
白介素2受體(CD25)的人源化單克隆抗體達利珠單抗治療活動性潰瘍性結腸炎,似乎不比安慰劑更有效。這是比利時Leuven大學醫院的Assche醫師等的一項研究結果。(Gut2006,55:1568)Assche醫師等進行了一項隨機、雙盲、安慰劑對照...
行業資訊;臨牀快報;消化系統延長依法珠單抗治療對慢性脂斑性銀屑病有效
2005年04月11日(醫業網)據一項報告,對依法珠單抗(efalizumab)治療沒有明顯反應的銀屑病患者將治療時間從12個月延長到24個月可以提供更多改善。這些結論與1月報告的結果相似,這兩項研究都由將依法珠單抗以Raptiva爲商品名...
行業資訊;臨牀快報;皮膚病與性病新生物製劑爲克羅恩病的治療帶來希望
...對於臨牀應答的次要終點也觀察到明顯差異。 ■塞託珠單抗臨牀應答和緩解率增高 塞託珠單抗是一種人源化連接到聚乙二醇的抗TNFFab片段單克隆抗體,它採用皮下注射給藥。一項名爲“聚乙二醇化抗體片段治療克羅恩病...
行業資訊;臨牀快報;消化系統首個溼性黃斑變性口服藥CM082進入美國臨牀IIb期
...MD的最主要靶點,目前已批准上市的3個治療AMD的靶向藥,雷珠單抗、阿柏西普、和康博西普,全爲VEGF單靶點的眼底注射製劑。更爲獨特的是,根據《科特利斯臨牀試驗情報》(CortellisClinicalTrialIntelligence)的統計,正在進行臨牀...
藥品天地;專業藥學;藥學研究Neurology:託珠單抗治療視神經脊髓炎安全有效
...傳導通路可能會減少NMO的疾病活動性。抗IL-6受體抗體託珠單抗(TCZ)在多個國家已被批准用於治療風溼性關節炎,但沒有研究探索其可能治療NMO的療效。因此,來自日本的TakashiYamamura教授等人進行了一項研究,旨在評估抗白介素6...
藥品天地;專業藥學;藥學研究託珠單抗治療早期風溼性關節炎獲批
近日,羅氏公司宣佈,單抗藥物RoACTEMRA(託珠單抗)獲歐盟委員會批准,用於既往未接受過甲氨蝶呤治療的重度活動性類風溼性關節炎(RA)患者的治療。據介紹,早期RA的治療十分重要,可防止疾病的進一步惡化和致殘。RoACTEMR...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞上海61眼疾患者注射藥物後失明該藥在美未獲批
...效,甚至比羅氏旗下另一款專治黃斑變性的藥物樂明睛(雷珠單抗)效果更好。 2010年7月7日,香港食物及衛生局局長周一嶽在接受立法會質詢時表示:之所以沒將樂明睛列入醫保基金資助範圍,正是因爲在比較安維汀和樂明...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應類風溼關節炎治療領域熱點問題的探討
...ACR年會上介紹的聚乙二醇化人TNF-α單克隆抗體Fab片段塞妥珠單抗(certolizumabpegol)的兩項III期臨牀試驗表明,塞妥珠單抗與標準劑量(每週至少10毫克)的甲氨蝶呤聯用,可使類風溼關節炎患者的關節觸痛和腫脹症狀顯著改善,...
行業資訊;臨牀快報;免疫系統每年6400萬感染呼吸道合胞病毒尚無預防疫苗
...今尚未有能夠預防該病的疫苗。目前只有兩種藥物(帕利珠單抗和利巴韋林)可供患者選擇,而這兩種藥也存在着極大的缺陷。 呼吸道合胞病毒藥物未能滿足臨牀需求,爲全球各國的衛生保健系統帶來了極大的負擔。許多兒...
行業資訊;臨牀快報;呼吸系統相關