α-甲基多巴
...無味。本身無藥理活性,通過血腦脊液屏障進入中樞,經多巴胺脫羧酶作用轉化爲多巴而發揮作用。臨牀上主要用於治療震顫麻痹和肝昏迷。口服易自小腸吸收,吸收量的95%以上在外周脫羧轉化爲多巴胺,僅約1%進入腦組織。如...
克金平
...e藥理毒理:本藥是一種選擇性單胺氧化酶-B抑制劑,抑制多巴胺的再攝取及突觸前受體。這些作用促進腦內多巴胺的功能。適應症:左旋多巴治療的輔助用藥,也可單用於早期震顫麻痹。不良反應:可見口乾、噁心、低血壓、肝...
丙炔苯並胺
...e藥理毒理:本藥是一種選擇性單胺氧化酶-B抑制劑,抑制多巴胺的再攝取及突觸前受體。這些作用促進腦內多巴胺的功能。適應症:左旋多巴治療的輔助用藥,也可單用於早期震顫麻痹。不良反應:可見口乾、噁心、低血壓、肝...
氯噻噸二鹽酸鹽
概述:氯哌噻噸爲硫雜蒽類抗精神病藥,通過阻斷多巴胺受體起作用。氯哌噻噸的鎮靜作用比氯丙嗪強,爲中效抗精神病藥。無鎮靜作用。尚有抗抑鬱和焦慮作用。口服吸收,3~6h血藥濃度達峯,血漿蛋白結合率95%,半衰期爲35h...
格拉司瓊鹽酸鹽
...藥,與5-HT3受體的親和力比與其他受體(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、組胺H1、苯二氮卓和阿片受體等)的親和力高13000倍。格拉司瓊通過對腸部上端迷走神經和內臟傳入神經元、孤束核和嘔吐化學感受區的5-HT3受體的拮抗作用,從...
鹽酸託莫西汀
...,ADHD),目前多認爲其發病機制與兒茶酚胺類神經遞質多巴胺和去甲腎上腺上腺上腺素翻轉效應降低有關。阿託西汀可選擇性抑制去甲腎上腺上腺上腺素的突觸前運轉,增強去甲腎上腺上腺上腺素功能,從而改善ADHD的症狀,間...
二鹽酸氯哌噻噸
概述:氯哌噻噸爲硫雜蒽類抗精神病藥,通過阻斷多巴胺受體起作用。氯哌噻噸的鎮靜作用比氯丙嗪強,爲中效抗精神病藥。無鎮靜作用。尚有抗抑鬱和焦慮作用。口服吸收,3~6h血藥濃度達峯,血漿蛋白結合率95%,半衰期爲35h...
鹽酸格雷西隆
...藥,與5-HT3受體的親和力比與其他受體(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、組胺H1、苯二氮卓和阿片受體等)的親和力高13000倍。格拉司瓊通過對腸部上端迷走神經和內臟傳入神經元、孤束核和嘔吐化學感受區的5-HT3受體的拮抗作用,從...
抗休克的血管活性藥
...編藥物學相關藥品硫酸美芬丁胺、腎上腺素注射液、鹽酸多巴胺、鹽酸多巴酚丁胺、鹽酸甲氧明、鹽酸去氧腎上腺素、鹽酸腎上腺素、重酒石酸間羥胺、重酒石酸去甲腎上腺素
MB 2378
...經系統,出現安定、鎮靜、抗精神病作用。本品具有中樞多巴胺受體的阻滯作用和抗膽鹼能作用。口服吸收好,可透過血腦脊液屏障,腦內濃度高於血濃度。主要用於治療急性或慢性精神分裂症、躁狂症、躁狂抑鬱症、衝動暴力...