第一節 總論
... (三)骨髓增生異常綜合徵(myelodysplasticsyndrome)如難治性貧血、環形鐵粒細胞性難治性貧血、慢性粒單細胞白血病等。 (四)陣發性睡眠性血戲蛋白尿。 二、紅細胞病 (一)貧血 如紅細胞生成和成熟障礙、D...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;血液病學骨髓活組織檢查在慢性粒—單核細胞白血病中的診斷意義
...少或正常,無臟器腫大,骨髓形態上除與原始細胞增多的難治性貧血(RAEB)相似外,還伴單核細胞增多;而另一些患者有明顯的中性粒細胞增多、單核細胞增多以及脾腫大。因此其歸屬是MDS或MPD則頗引人注目[3~5]。本文42例...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第9期骨髓增生異常綜合徵惡性轉化過程中c-myc和MMP-9表達的變化及其意義
...23例,男13例,女10例;年齡54~75歲,中位年齡62歲。其中難治性貧血(RA)6例,難治性貧血伴環形鐵粒幼細胞(RAS)5例,難治性貧血伴原始細胞增多(RAEB)5例,難治性貧血伴原始細胞增多轉變型(RAEB-t)7例;將RA和RAS分入低危...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2008年第31卷第1期“腎藏精”理論在慢性腎病中的研究進展
...率爲65.4%,治療組爲89.3%。因此認爲,補腎的中藥對難治性腎病綜合徵水腫的防治具有優勢。瞿偉和李靖在糖尿病腎病水腫治療中,加服補腎利水中藥的療效優於單純對症治療的對照組,表明從腎藏象理論出發,以“腎...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥成人Still病合併原發骨髓增生異常綜合徵1例
...病態造血,外周血細胞減少,臨牀主要表現爲原因不明的難治性貧血,時有感染和出血症狀,血象呈全血細胞減少或一系或二系細胞減少,骨髓增生活躍或明顯活躍。根據1982年FAB協作組分型分爲RA、RAS、RAEB、RAEBT、CMML5型。MDS-RAS...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第21期非缺鐵性貧血骨髓鐵染色觀察(附46例分析)
...Ham)12例、慢性病貧血(ACD)8例、骨髓增生異常綜合徵-難治性貧血(MDS-RA)10例。 1.2方法骨髓片兩張:一張爲骨髓小顆粒沉渣塗片,另一張爲骨髓塗片。鐵染色-普魯士藍反應,觀察骨髓細胞內(幼紅細胞胞質內)外(網狀細...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2005年第2卷第4期異基因造血幹細胞移植後的抗利尿激素分泌失調綜合徵一例報告--附文獻複習
...,探討其發病原因。研究者報道1例骨髓增生異常綜合徵難治性貧血伴原始細胞增多型患者allo-HSCT後發生SIADH的臨牀和實驗室特徵以及治療經過。結果患者在allo-HSCT後發生超急性移植物抗宿主病(GVHD),第17天起出現嚴重低鈉血癥(血...
行業資訊;臨牀快報;泌尿科再生障礙性貧血
...,如陣發性睡眠性血紅蛋白尿、骨髓增生異常綜合徵中的難治性貧血、急性造血功能停滯、骨髓纖維化、急性白血病、惡性組織細胞病等。⑤一般抗貧血藥物治療無效。【治療措施】包括病因治療、支持療法和促進骨髓造血功能...
求醫問藥;疾病手冊;血液病科血液透析相關高血壓的治療對策
...壓藥,血壓仍不能控制在正常水平,臨牀上稱之爲“難治性高血壓(5%)[1~3]。 1透析充分時藥物治療指徵[4] 根據K-DOQI指南,推薦透析前血壓控制在<140/90mmHg,透析後血壓<130/80mmHg。 1.1相對指徵,推薦早期用藥 (1)MAP...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2011年第9卷第11期老年骨髓增生異常綜合徵患者染色體核型及臨牀研究
...患者中有28例檢出異常克隆,以高度複雜異常和+8最多。難治性貧血(RA)異常核型檢出率29.4%,難治性血細胞減少伴多系增生異常(RCMD)異常核型檢出率66.6%,難治性貧血伴原始細胞增多(RAEB)異常核型檢出率76%。48例患者經追蹤觀察,1...
行業資訊;臨牀快報;老年醫學