深圳市藥品零售監督管理辦法
...第八條藥品零售企業應配備計算機,對藥品購進、驗收、銷售等環節實行計算機管理。第九條申領《藥品經營許可證》,應向藥品監督部門提交以下材料:(一)《藥品經營許可證申請表》;(二)市場監管部門出具的擬辦企業...
管理辦法;法規文件上海市一次性使用無菌醫療器械監督管理若干規定
...經營企業應當建立無菌器械質量跟蹤制度,無菌器械產品銷售或者購銷的記錄應當真實、完整,做到銷售、採購能夠追查到每批產品的質量情況。無菌器械生產企業的銷售記錄,應當包括銷售日期、銷售對象、銷售數量、產品名...
農業轉基因生物標識管理辦法
...強對農業轉基因生物的標識管理,規範農業轉基因生物的銷售行爲,引導農業轉基因生物的生產和消費,保護消費者的知情權,根據《農業轉基因生物安全管理條例》(簡稱《條例》)的有關規定,制定本辦法。第二條國家對農...
法規文件內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
...有藥品零售企業的邊遠蘇木鄉鎮、嘎查村設立藥品專櫃,銷售經批准經營的藥品範圍內的非處方藥品。第十一條藥品生產企業、藥品經營企業不得生產和銷售假藥、劣藥。藥品生產企業、藥品經營企業在藥品購銷活動中發現假藥...
法規文件犯罪技術
...的必要條件。犯罪技術包括:(1)實施暴力的技術。如使用各種槍枝、器械及其他各種暴力工具的技能、技巧;(2)進行隱蔽活動的技術。如盜竊犯的扒竊、撬穿的技能技巧,反革命犯罪中使用暗號、密碼進行通訊聯絡活動的...
心理學與精神病學;手術藥品管理法
...品監督管理部門規定的其他內容。第十九條藥品經營企業銷售藥品必須準確無誤,並正確說明用法、用量和注意事項;調配處方必須經過覈對,對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應當拒絕...
部門規章;法規文件中華人民共和國藥品管理法
...品監督管理部門規定的其他內容。第十九條藥品經營企業銷售藥品必須準確無誤,並正確說明用法、用量和注意事項;調配處方必須經過覈對,對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應當拒絕...
部門規章雲南省藥品管理條例
...管理部門批准,藥品生產企業可以在本省行政區域內設立銷售自己產品的機構或者設置藥品中轉庫。藥品生產企業可以參加藥品採購的招投標活動,向醫療機構直接銷售自己的藥品。第十五條省人民政府藥品監督管理部門按照國...
管理條例;法規文件醫療器械經營監督管理辦法
...器械註冊人、備案人或者生產企業在其住所或者生產地址銷售醫療器械,不需辦理經營許可或者備案;在其他場所貯存並現貨銷售醫療器械的,應當按照規定辦理經營許可或者備案。第二十二條《醫療器械經營許可證》有效期屆...
部門規章;醫療器械;法規文件藥品管理法實施條例
...在該城鄉集市貿易市場內設點並在批准經營的藥品範圍內銷售非處方藥品。第十九條通過互聯網進行藥品交易的藥品生產企業、藥品經營企業、醫療機構及其交易的藥品,必須符合《藥品管理法》和本條例的規定。互聯網藥品交...
法規文件