低血鎂症
...2.66g),是體內除鈉、鉀、鈣外體內居第4位的最豐富的陽離子。50%~60%存在於骨骼中,細胞外液中僅佔1%,血清中鎂[Mg2]的濃度爲0.75~0.95mmol/L(1.7~2.2mg/dl,或1.5~1.9mEq/L)。除骨骼外,肌肉中含鎂量較多。血鎂濃度不能代表體...
疾病;代謝科;水和電解質代謝紊亂低鎂血癥
...2.66g),是體內除鈉、鉀、鈣外體內居第4位的最豐富的陽離子。50%~60%存在於骨骼中,細胞外液中僅佔1%,血清中鎂[Mg2]的濃度爲0.75~0.95mmol/L(1.7~2.2mg/dl,或1.5~1.9mEq/L)。除骨骼外,肌肉中含鎂量較多。血鎂濃度不能代表體...
疾病;代謝科;水和電解質代謝紊亂LQTS
...前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病變基因,並且這一發...
疾病長QT綜合徵
...前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病變基因,並且這一發...
疾病復極延遲綜合徵
...前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病變基因,並且這一發...
疾病;心血管內科;心律失常長Q-T間期綜合症
...前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病變基因,並且這一發...
疾病;心血管內科;心律失常QT間期延長綜合徵
...前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病變基因,並且這一發...
疾病;心血管內科;心律失常長Q-T間期綜合徵
...前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年,Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病變基因,並且這一發...
疾病苄丙咯
...藥理作用:苄普地爾爲新型非選擇性鈣拮抗劑,可抑制鈣離子內流,高濃度具有抑制快Na通道,具有奎尼丁樣、溴苄胺樣及維拉帕米樣抗心律失常作用。明顯抑制房室結有效不應期,減慢房室傳導,對房室旁路組織有同樣作用。...
吡咯地爾
...藥理作用:苄普地爾爲新型非選擇性鈣拮抗劑,可抑制鈣離子內流,高濃度具有抑制快Na通道,具有奎尼丁樣、溴苄胺樣及維拉帕米樣抗心律失常作用。明顯抑制房室結有效不應期,減慢房室傳導,對房室旁路組織有同樣作用。...