人皰疹病毒6型101K被膜蛋白主要抗原決定簇區原核表達克隆的構建和表達
...得的目的基因序列與GenBank中HHV6B標準毒株Z29序列一致,重組質粒誘導菌表達產物出現相對分子質量爲31900的融合蛋白條帶。結論HHV6101K蛋白的原核表達克隆構建和表達成功,爲進一步完善HHV6活動性感染的血清學診斷提供了...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2006年第21卷第1期小鼠IL-5真核表達質粒的構建和體外表達
...PCR產物,取2~5μl用1%瓊脂糖凝膠進行電泳分析。 1.2.3重組質粒的構建和鑑定重組質粒的構建和鑑定按文獻方法[5],將純化的pcDNA3.1質粒和PCR產物分別用HindⅢ和XhoⅠ進行雙酶切,酶切產物經瓊脂糖凝膠電泳分離,回收並且...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第8期人內皮抑制素在酵母細胞中的表達及其促成纖維細胞有絲分裂活性
...DNA,將其克隆入真核表達載體pYEX4T-1,構建含人Endostatin的重組質粒(pYEXEndo);經全自動序列分析儀測序確證後,將此重組質粒轉化入酵母細胞(DY150)中進行誘導表達,表達產物經SDS-PAGE分析及Westernblot鑑定。以MTT摻入法初步檢測了重...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學鉤端螺旋體Lipl21基因真核質粒構建及在HeLa細胞的表達
...目的構建鉤端螺旋體外膜脂蛋白Lipl21基因片段的真核表達重組質粒,利用脂質體體外轉染HeLa細胞,探討其在體外真核細胞中的表達情況,爲尋找新的預防鉤端螺旋體病的候選疫苗分子提供實驗依據。方法應用PCR技術從鉤端螺旋...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第6期人源M2三聯體靶抗原BPO-E2融合蛋白的克隆表達與鑑定
...核苷酸序列測定和酶切鑑定結果表明,成功地構建了4種重組質粒。IPTG誘導表達後,獲得4種融合蛋白。經免疫學鑑定,重組抗原片段具有AMA-M2的免疫原性。結論重組表達的融合蛋白將有利於原發性膽汁性肝硬化(PBC)的實驗室診...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第8期重組起搏基因質粒構建生物起搏器的實驗研究
...達載體pIRES2-EGFP中,進行雙酶切來鑑定克隆的正確性。將重組質粒用電穿孔法轉染心房肌細胞,同時直接注射至犬病竇模型的竇房結區域,體表心電圖監測犬竇房結功能改善情況,並通過熒光顯微鏡及RT-PCR檢測重組質粒pIRES2-EGFP-H...
行業資訊;臨牀快報;心腦血管相關pS2融合蛋白的原核表達及其性質鑑定
...從乳腺癌組織中擴增pS2片段,定向克隆到PMS-31b載體上,重組質粒PMS-pS2轉化溫度敏感型細菌POP2136,使之高效表達融合蛋白MS2-pS2。結果:免疫組織化學試驗(IHC)結果表明:純化的融合蛋白MS2-pS2能與抗pS2進口單抗特異反應。酶聯免...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學我國弓形蟲病核酸疫苗研究概況
...物能被兔抗弓形蟲血清識別。龍彩虹等[9,10]構建的P22重組質粒轉化宿主菌的IPTG誘導表達產物也被證明具有良好的抗原性。 1.1.3P35研究發現,P35蛋白的C端區(201~225及301~340號氨基酸)具有高親水性,利用蛋白質分析軟...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第8期CTX-M-14型超廣譜β-內酰胺酶功能性基因片段的克隆及其序列分析
...和利福平(300μg/ml)的Mueller-Hinton瓊脂平板上進行篩選。重組質粒採用電轉化實驗進行,QiaGenPlasmidMiniKit提取質粒後,用基因導入儀導入E.coliJM109,條件爲:電壓2.5kV,電阻200Ω,電容25μf,電轉化子在含頭孢噻肟(2μg/ml)的 表1...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2004年第4卷第7期;論著豬卵透明帶-3α基因在大腸桿菌中的融合表達和鑑定
...插入pWR450-2質粒中被截短LacZ‘基因的3‘端多克隆區。此重組質粒轉化大腸桿菌TG1後,ZP3α融合蛋白的表達通過IPTG誘導。結果 在1mmol/LIPTG存在下可觀察到LacZ/ZP3α融合蛋白在大腸桿菌中的表達,表達量約佔總細菌蛋白的5%。在SDS-PAGE...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學