藥物高通量篩選技術
...用靶爲Na+通道上的蛤蚌毒素結合位點,用放射性配體進行競爭性結合試驗考察受試樣品。(2)用酵母雙雜交的方法高通量篩選干擾N型鈣通道β3亞單位與α1β亞單位相互作用的小分子,尋找新型鈣通道拮抗劑。2.細胞水平藥物篩選模...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門第二節 中毒機理
...一般無自發水解作用。故稱此類毒劑爲不可逆性膽鹼酯酶抑制劑。 另一類藥物,如氨基甲酸酯類化合物的新斯的明、吡啶斯的明、毒扁豆鹼等爲可逆性膽鹼酯酶抑制劑,分子結構中均含一氨基甲酰基和一季銨氮(毒扁豆鹼爲...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;核、化學武器損傷第四節 影響PCR的主要因素
...有必要;反之,在高溫時間應儘量縮短,以保持TaqDNA聚合酶的活力,加入TaqDNA聚合酶後最高變性溫度不宜超過95℃。 2.引物退火溫度退火溫度決定PCR特異性與產量;溫度高特異性強,但過高則引物不能與模板牢固結合,DNA擴...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸第二十七章 利尿藥及脫水藥--第一節 利尿藥
...其他利尿藥合用時,其留鉀作用更爲明顯,二藥作用並非競爭性拮抗醛固酮所致。因它們對切除腎上腺的動物仍有留鉀利尿作用。現認爲是藥物抑制遠曲小管及集合管對K+的分泌所致。但原始作用仍是減少Na+的再吸收,由於Na+的...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學尋找菊糖水解酶豐富生物乙醇原料
...無須外加菊糖外切酶。採用在釀酒酵母中過表達菊糖外切酶的辦法,有望在底物水解速度及乙醇得率方面得到進一步提高。而且,當使用菊糖作爲釀酒酵母的碳源,還可以誘導菊糖外切酶的表達。與使用蔗糖作爲碳源相比,菊糖...
醫藥經濟;生物技術;生物能源清華大學生物化學試題(碩士)1998年-1996年
...上也極其相似,並且都爲有別構效應的蛋白質。()⑹反競爭性抑制劑(I)首先與酶結合形成EI,EI再與底物(S)結合形成EIS,EIS不能分解成產物,I因此而起抑制作用。()⑺維生素B1是硫胺素,而硫胺素焦磷酸則爲輔酶形式,它是...
醫源資料庫;醫源習題集;生物化學臨牀常用糖尿病併發症治療藥物監護
...汀類通過調脂作用降低2型DM大血管併發症,其機制是通過競爭性的與HMGCoA還原酶結合,抑制此膽固醇合成的限速酶,增加肝細胞LDL受體表達,激活LDL受體活性,加速LEL的清除[21]。該類藥物主要有洛伐他汀(美降脂)、辛伐他...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第2期第四節 血管緊張素Ⅰ轉化酶抑制藥(ACEI)
...【藥理作用】哌唑嗪能選擇性地阻斷突觸後膜α1受體,能競爭性拮抗激動劑苯福林收縮血管升高血壓的作用。能舒張靜脈及小動脈,發揮中等偏強的降壓作用。它與酚妥拉明不同,降壓時並不加快心率,也少增加收縮力及血漿腎...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學第六節 酶在體內存在的幾種主要形式
...變爲矩形雙曲線(圖2?0)。凡使酶活性減弱的效應劑稱變構抑制劑(allostericinhibitor),能使S形曲線右移。例如,ATP是磷酸果糖激酶的變構抑制劑,而ADP、AMP爲其變構激活劑。 (3)由於變構酶動力學不符合米-曼氏酶的動力學,所以...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學北京大學醫學部1994年碩士入學考試生物化學試題
...酶、蛋白激酶有何區別?請各舉一例。二.填空題不變,競爭性抑制作用不變。⑵寫出下列物質的中文名稱。HDL是。HMGCoA是。⑶磷酸戊糖途徑的主要物理功用是與。⑷酶結構的調節包括調節與調節。⑸合成UTP的直接前體是。合成CT...
醫源資料庫;醫源習題集;生物化學