小兒厭食症辨治體會
...日趨消瘦,神疲乏力,惡食,嘔吐清涎,面色蒼白,胸腹乾癟,骨瘦如柴,少氣懶言,煩躁易怒,夜寐少眠舌紅,苔少,脈細數。此證屬肝鬱脾虛,氣陰不足,治宜疏肝醒脾,益氣養陰:太子參12g,淮山藥16g,炒白芍12g,制玉竹16...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第7B期溶血性貧血有哪些種類?
...遭破壞。可以分爲先天性和獲得性兩種。其中以先天性或遺傳性爲多見。 先天性紅細胞內在缺陷主要與紅細胞膜缺陷、與紅細胞能量代謝有關酶缺乏和血紅蛋白分子異常、卟啉代謝異常四種因素相關。這些溶血性貧血都是遺...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;貧血防治333問血液病細胞形態學診斷圖譜
...節陣發性睡眠性血紅蛋白尿症第七節巨幼細胞貧血第八節遺傳性球形紅細胞增多症第九節遺傳性橢圓形紅細胞增多症第十節遺傳性口形紅細胞增多症第十一節海洋性貧血第十二節微血管病性溶血性貧血第十三節鉛中毒引起的貧血...
醫源資料庫;醫源書店;醫學圖譜獲得性血小板功能障礙
...了在其正常的血小板功能而引起的。血小板的缺陷可能是遺傳性的或獲得性的。止凝血的凝血階段的試驗(例如PTT和PT)在大多情況下(但並非全部)是正常的。由於普遍使用影響血小板功能的阿司匹林,因而獲得性血小板功能異常很...
求醫問藥;疾病大全;其他第二節 基因突變致蛋白質合成異常
...合成明顯增加,使成人紅細胞內HbF含量持續增多,故稱爲遺傳性胎兒血紅蛋白持續增多症(hereditarypersistanceoffetalhemoglobin,HPFH).HPFH的特點是HbF的成年人仍持續較高水平,無明顯的臨牀症狀。 2)β地中海貧血的分子基因:β地...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎正確認識神經系統遺傳代謝病
...),核酸代謝病(如Lesch-Nyhan綜合徵),脂蛋白代謝病(如棘狀細胞增多症),重金屬代謝病(如肝豆狀核變性、Menkes捲毛病)等。近年來又新發現了線粒體代謝病(如Kearns-Sayre病、MERRF、MELAS等型),突觸遞質代謝病(如琥珀酰半醛脫氫酶缺...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;神經病學脾功能亢進症
...瘤如淋巴瘤、白血病及癌腫轉移等;⑥慢性溶血性疾病如遺傳性球形細胞增多症、自身免疫性溶血性貧血及海洋性貧血等;⑦類脂質沉積症如戈謝病及尼曼-匹克病;⑧骨髓增生症如真性經細胞增多症、慢性粒細胞白血病及骨髓...
求醫問藥;疾病大全;腹部醫學:納米級的細菌殺手
...合作致力於此項目。沒有一個完整的細胞膜,細菌會很快乾癟下去,猶如被戳破的氣球一樣。因爲人的細胞膜上並沒有細菌細胞膜所帶的負電荷,所以它們不會與紅血球接觸,這種納米微粒也就對人無害。納米微粒完成殺菌的任...
醫學教育;科教新聞脾功能亢進症
...瘤如淋巴瘤、白血病及癌腫轉移等;⑥慢性溶血性疾病如遺傳性球形細胞增多症、自身免疫性溶血性貧血及海洋性貧血等;⑦類脂質沉積症如戈謝病及尼曼-匹克病;⑧骨髓增生症如真性經細胞增多症、慢性粒細胞白血病及骨髓...
求醫問藥;疾病手冊;血液病科二、注意事項
...究者懂得,各種動物所需的誘發劑量、宿主年齡、性別和遺傳性狀等對實驗的影響,以及動物疾病在組織學、生化學、病理學等方面與人類疾病之間的差異。要避免選用與人類對應器官相似性很小的動物疾病作爲模型材料。爲了...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫用實驗動物學