第四節 肌張力改變
...感覺纖維損害時常伴有感覺及深反射消失,步行呈感覺性共濟失調步態。小腦系統損害時伴運動性共濟失調,步行呈蹣跚步態。新紋狀體病變時伴舞蹈樣運動。 2.肌張力增高:分痙攣性呈強直性兩種。痙攣性的肌張力增高伴發...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學肝豆狀核變性
概述肝豆狀核變性又稱Wilson病,是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病,由於銅在體內過度蓄積,損害肝、腦等器官而致病。病因病理病機病因及發病機理銅是人體所必須的微量元素,正常人每天從飲食攝入銅約5mg,僅2mg左...
求醫問藥;疾病大全;其他小鼠突變基因的特點
...常移行,18日齡時症狀完全表現出來,姿勢和步態不穩,共濟失調。小腦的體積減少,小腦葉可發生嚴重病變,顆粒細胞數目減少,浦肯野氏細胞錯位於顆粒細胞層內。 ⑶蹣跚(Staggerer,sg):sg/sg鼠的的症狀在出生後四周內...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;動物學技術視神經萎縮
...如糖尿病、神經節苷脂病等8.遺傳性疾病Leber病,小腦性共濟失調,周圍神經病變如Chareot-Marie-Tooth病9.營養性視神經萎縮10.雜類在兒童其原因更復雜如下:1.染色體異常貓叫綜合徵,染色體18長臂部分缺失2.脂性疾病Tay-sachs病,Sandh...
求醫問藥;疾病手冊;眼科第四節 突變基因的特點--一、小鼠突變基因的特點
...常移行,18日齡時症狀完全表現出來,姿勢和步態不穩,共濟失調。小腦的體積減少,小腦葉可發生嚴重病變,顆粒細胞數目減少,浦肯野氏細胞錯位於顆粒細胞層內。 ⑶蹣跚(Staggerer,sg):sg/sg鼠的的症狀在出生後四周內發...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫用實驗動物學第三節 肝豆狀核變性
...iculardegeneration) 肝豆狀核變性又稱Wilson病,是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病,由於銅在體內過度蓄積,損害肝、腦等器官而致病。 [病因及發病機理] 銅是人體所必須的微量元素,正常人每天從飲食攝入銅...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經病學鍼灸治療Joubert綜合徵患兒1例臨牀報道
...一例48歲的Joubert綜合徵患者,臨牀表現以步態不穩,長期共濟失調等慢性錐體外系障礙症狀爲主,提出Joubert綜合徵患兒可存活至成年的結論。本例患兒目前已無明顯呼吸節律改變,僅存在眼球運動障礙,不伴發視網膜障礙,通...
醫源資料庫;在線期刊;中醫兒科雜誌;2009年第5卷第4期咪唑類藥物致腦炎樣反應所引發的思考
...幹、小腦或脊髓時,分別表現爲腦幹腦炎、小腦炎(急性共濟失調)或急性脊髓炎。當炎性脫髓鞘病變發生在周圍神經時,則引起多發性神經根炎(格林-巴利綜合徵)。腦脊液檢查壓力基本正常或略升高,Ig系列指數升高;常規...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第8期顱腦外傷致精神障礙機制研究
...的功能試驗,可以罕見地表現爲頸項強直和軀幹以及步態共濟失調。與大腦皮質頂部的血凝塊CT掃描相比,由於與骨的相對位置或者血塊的方向與小腦幕硬膜的走向一致,可能在CT掃描時遺漏後顱凹的血凝塊。慢性硬膜下血腫的...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2006年第3卷第17期第四節 訥喫
...塞可引起麻痹性訥喫,同時可有眩暈、耳鳴、吞嚥困難、共濟失調、交叉性癱瘓等表現。多見於腦血栓形成和腦栓塞,根據病史、臨牀表現、實驗室檢查可做出初步診斷,CT和MRI有確診價值。 (二)炎症(inflammation) 炎症...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學