進行性肢端色素沉着病
...,毛痣。父母有血緣關係。輔助檢查:組織病理:真皮與表皮交界處黑素增多,表皮輕度角化過度,角質層有黑素小體,真皮淺層可見少數噬黑色素細胞,有輕度圍管性浸潤。進行性肢端黑變病的診斷:根據臨牀表現,皮損特點...
疾病進行性肢端黑變病
...,毛痣。父母有血緣關係。輔助檢查:組織病理:真皮與表皮交界處黑素增多,表皮輕度角化過度,角質層有黑素小體,真皮淺層可見少數噬黑色素細胞,有輕度圍管性浸潤。進行性肢端黑變病的診斷:根據臨牀表現,皮損特點...
皮膚科疾病;色素障礙性皮膚病;疾病進行性肌萎縮
概述:進行性肌營養不良症(progressivemyodystrophy)是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病,其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起,多發生於兒童和青少年,其臨...
進行性結節性組織細胞瘤
...。特殊染色證實泡沫細胞內有脂質,脂質也見於細胞外。表皮正常或萎縮和延伸。診斷檢查:本病根據全身性發疹,呈現數量較多的丘疹和結節,進行性增多和擴大,結合皮損活檢常易確診。與幼年性黃色肉芽腫鑑別在於該病發...
疾病;皮膚性病科進行性肌營養不良
概述:進行性肌營養不良症(progressivemyodystrophy)是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病,其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起,多發生於兒童和青少年,其臨...
進行性肌營養不良症
...liángzhèng英文:progressivemusculardystrophy(PMD)概述:進行性肌營養不良症(progressivemyodystrophy)是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病,其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳...
神經內科;骨骼肌疾病;疾病進行性對稱性紅斑角化症
...冬季角化乾燥顯著,可發生?裂。輔助檢查:組織病理:表皮各層增厚,以角質層最爲顯著,真皮淺層有毛細血管擴張及輕度炎性細胞浸潤。診斷:根據臨牀表現,皮損特點,組織病理特徵性即可診斷。鑑別診斷:毛髮紅糠疹:...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病進行性半側萎縮症
...面偏側萎縮症僅在初期需與下列疾病鑑別:1.先天型脂肪營養不良(congenitallipodystrophy):又稱Lawrence-Seip綜合徵。本病主要表現軀體、四肢或面部散在分佈脂肪萎縮,常染色體隱性遺傳。起病於嬰兒期,常併發外陰部肥大、多汗...
進行性一側面萎縮
...面偏側萎縮症僅在初期需與下列疾病鑑別:1.先天型脂肪營養不良(congenitallipodystrophy):又稱Lawrence-Seip綜合徵。本病主要表現軀體、四肢或面部散在分佈脂肪萎縮,常染色體隱性遺傳。起病於嬰兒期,常併發外陰部肥大、多汗...
進行性面偏側萎縮症
...面偏側萎縮症僅在初期需與下列疾病鑑別:1.先天型脂肪營養不良(congenitallipodystrophy):又稱Lawrence-Seip綜合徵。本病主要表現軀體、四肢或面部散在分佈脂肪萎縮,常染色體隱性遺傳。起病於嬰兒期,常併發外陰部肥大、多汗...
神經內科;自主神經系統疾病;疾病