新生兒型神經軸索營養不良的皮膚神經和肌肉病理改變
...005Vol.38No.4P.232-2345(北京)爲了報道2例新生兒型神經軸索營養不良(INAD)的神經末梢和骨骼肌的病理改變特點,研究者2例患者均爲男性,年齡分別爲3歲及2歲,均於1歲左右出現智力和運動發育落後或倒退,頭顱磁共振成像(MRI)均示...
行業資訊;臨牀快報;神經科基因興奮劑將挑戰“北京2008”
...的初衷是想通過基因治療來造福那些因衰老或疾病導致肌營養不良的人,主要包括以下幾類:一是老年人,二是肌營養不良性疾病,常見類型爲Duchenne肌營養不良症,一種缺乏抗肌營養不良蛋白(dystrophi...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組基因科學會葬送體育嗎?
...趣是在1988年,即在科學家剛剛確定基因是導致杜興氏肌營養不良症的原因後不久。當時,他的目的就是尋找對付這種疾病的基因治療方法。他發現,患肌營養不良疾病的兒童缺乏調控營養不良物質的基因。所謂營養物質是促進...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組肌萎縮病情可得到有效控制
...還沒有什麼特別有效的方法來治療肌萎縮病。而杜氏肌肉營養不良症是肌萎縮症狀中最常見的一種,病理爲受基因變異影響,可以保持肌肉細胞形狀的蛋白質的合成過程不得不停止,從而導致肌肉力量的下降和肌肉的萎縮。此次...
行業資訊;臨牀快報;神經科日美研究:阻止致病基因變異控制肌萎縮病情
...還沒有什麼特別有效的方法來治療肌萎縮病。而杜氏肌肉營養不良症是肌萎縮症狀中最常見的一種,病理爲受基因變異影響,可以保持肌肉細胞形狀的蛋白質的合成過程不得不停止,從而導致肌肉力量的下降和肌肉的萎縮。此次...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組第十三章 肌病--第一節 肌營養不良症
第十三章 肌病(musculardiseases)第一節 肌營養不良症(musculardystrophy) 肌營養不良症是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力爲特徵的一組原發性骨骼肌壞死性疾病,臨牀上主要表現爲不同程度和分佈的進行性加重的骨骼肌...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經病學研究表明杜氏肌營養不良症可能是一種幹細胞疾病
...基因突變而引起的一種破壞性疾病。Dystrophin蛋白在維持肌肉完整性中發揮關鍵性的作用;當機體缺失Dystrophin時,肌肉則極其容易受到損害。然而近日來自斯坦福大學的研究人員在Cell雜誌上發表論文稱當骨骼肌幹細胞不再發揮修...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究美研究發現一種降壓藥物可治療肌肉萎縮
...究表明,降血壓藥物氯沙坦可有效治療兒童中常見的一種肌肉萎縮症——杜興肌營養不良症。美國約翰斯·霍普金斯大學的哈里·迪茨博士等人在實驗中發現,氯沙坦能完全修復患有罕見疾病馬凡氏綜合徵實驗鼠的肌肉組織。受...
行業資訊;臨牀快報;康復醫學美國研究發現一種降壓藥物可治療肌肉萎縮
...究表明,降血壓藥物氯沙坦可有效治療兒童中常見的一種肌肉萎縮症——杜興肌營養不良症。美國約翰斯·霍普金斯大學的哈里·迪茨博士等人在實驗中發現,氯沙坦能完全修復患有罕見疾病馬凡氏綜合徵實驗鼠的肌肉組織。受...
藥品天地;專業藥學;藥學研究基因療法的最新研究進展
...肌肉萎縮症小鼠模型的肌肉收縮障礙。這種叫做肌強直性營養不良症的遺傳疾病在人羣中的發生率是8000分之一,能夠導致骨骼肌喪失收縮後放松的能力。這種疾病還影響心肌並且與不規則的心率有關。還可能導致白內障、脫髮...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組