國家食品藥品監督管理總局行政複議辦法
...,制定本辦法。第二條依法向國家食品藥品監督管理總局申請行政複議的案件,其受理、審理、決定等,適用本辦法。第三條國家食品藥品監督管理總局處理行政複議案件,應當遵循合法、公正、公開、及時、便民的原則,堅持...
部門規章進口藥材管理辦法(試行)
...)及相關法律法規的規定,制定本辦法。第二條進口藥材申請與審批、登記備案、口岸檢驗及監督管理,適用本辦法。進口藥材申請與審批,是指國家食品藥品監督管理局根據申請人的申請,依照法定程序和要求,對境外生產擬...
法規文件中醫病歷書寫基本規範
...應當經過本醫療機構註冊的醫務人員審閱、修改並簽名。進修醫務人員由醫療機構根據其勝任本專業工作實際情況認定後書寫病歷。第九條病歷書寫一律使用阿拉伯數字書寫日期和時間,採用24小時制記錄。第十條病歷書寫中涉...
法規文件食品經營許可管理辦法
...服務活動,應當依法取得食品經營許可。食品經營許可的申請、受理、審查、決定及其監督檢查,適用本辦法。第三條食品經營許可應當遵循依法、公開、公平、公正、便民、高效的原則。第四條食品經營許可實行一地一證原則...
法規文件;部門規章食品生產許可管理辦法
...生產活動,應當依法取得食品生產許可。食品生產許可的申請、受理、審查、決定及其監督檢查,適用本辦法。第三條食品生產許可應當遵循依法、公開、公平、公正、便民、高效的原則。第四條食品生產許可實行一企一證原則...
法規文件;部門規章醫療器械註冊管理辦法
...和國境內銷售、使用的醫療器械,應當按照本辦法的規定申請註冊或者辦理備案。第三條醫療器械註冊是食品藥品監督管理部門根據醫療器械註冊申請人的申請,依照法定程序,對其擬上市醫療器械的安全性、有效性研究及其結...
部門規章;醫療器械體外診斷試劑註冊管理辦法
...境內銷售、使用的體外診斷試劑,應當按照本辦法的規定申請註冊或者辦理備案。第三條本辦法所稱體外診斷試劑,是指按醫療器械管理的體外診斷試劑,包括在疾病的預測、預防、診斷、治療監測、預後觀察和健康狀態評價的...
部門規章;醫療器械食品添加劑生產監督管理規定
...)法律法規規定的其他條件。第七條生產食品添加劑的,申請人應當向生產所在地省級質量技術監督部門(以下簡稱許可機關)提交生產許可申請。第八條申請食品添加劑生產許可,應當提交下列材料:(一)食品添加劑生產許...
法規文件;管理辦法國家衛生計生委行政複議與行政應訴管理辦法
...由法制司具體負責,履行下列職責:(一)審查行政複議申請是否符合法定條件和程序;(二)向有關組織和人員調查取證,查閱文件和資料,組織複議聽證;(三)組織審理行政複議案件,提出處理建議,擬訂行政複議決定;...
法規文件;管理辦法餐飲服務許可管理辦法
...爲,食品藥品監督管理部門應當及時覈實、處理。第二章申請與受理第九條申請人向食品藥品監督管理部門提出餐飲服務許可申請應當具備以下基本條件:(一)具有與製作供應的食品品種、數量相適應的食品原料處理和食品加...
法規文件;管理辦法;餐飲行業