克拉黴素幹混懸劑
...相當於克拉黴素100mg),加氯仿25ml研磨,使主藥溶解後,過濾,濾液揮去溶劑,殘留物供下述試驗。取殘留物粉末與克拉黴素標準品適量,分別加氯仿溶解,製成2.5mg/ml(效價)的供試品溶液和標準品溶液,照薄層色譜法(中國藥...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分硒酵母
...不得少於40.0%,總硒含量爲670~730ppm,無機硒含量不得超過總硒含量的15.0%。 性狀:淡黃色或淡黃棕色的顆粒或粉末,有酵母的特殊臭、味微苦、不應有異臭,置顯微鏡下檢視,多數細胞呈圓形或卵園柱形,圓柱形或集結成...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分碘海醇
...(0.001mol/L),相當於126.9μg的碘(I)。遊離碘化物不得過0.002%。離子化合物取本品1.0g,加水製成每1ml中含20mg的溶液,作爲供試品溶液;另取氯化鈉適量,用水製成每1ml中含10μg的溶液,作爲對照品溶液,用電導率儀測定上述兩...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分鹽酸塞利洛爾片
...振搖使鹽酸塞利洛爾溶解,加乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作爲供試品溶液;精密量取適量,加乙醇稀釋製成每1ml中含鹽酸塞利洛爾100μg的對照溶液I及每1ml中含200μg的對照溶液Ⅱ,照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分鹽酸諾氟沙星
...不得更深。乾燥失重取在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過5%。(中國藥典1990年版二部附錄55頁)。熾灼殘渣取1.0g,依法檢查(中國藥典1990年版二部附錄56頁〕,遺殘渣不得過0.2%。重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分氟康唑(供注射用)
....0%。乾燥失重取本品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過1.0%(中國藥典1990年版二部附錄55頁)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(中國藥典1990年版二部附錄56頁),遺留殘渣不得過0.1%。重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分飲用天然礦泉水檢驗方法4
....1硼氫化鉀(10g/L):用氫氧化鈉溶液(10g/L)配製。如不透明,要過濾。冰箱保存,穩定一週。否則應臨時新配。32.2.3.2鐵氰化鉀溶液(100g/L)。32.2.3.3鹽酸(ρ20=1.19g/mL)。32.2.3.4混合酸(1+1的硝酸-高氯酸)。32.2.3.5高純氮。32.2.3.6硒標準貯備液(1....
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文飲用天然礦泉水檢驗方法4
....1硼氫化鉀(10g/L):用氫氧化鈉溶液(10g/L)配製。如不透明,要過濾。冰箱保存,穩定一週。否則應臨時新配。32.2.3.2鐵氰化鉀溶液(100g/L)。32.2.3.3鹽酸(ρ20=1.19g/mL)。32.2.3.4混合酸(1+1的硝酸-高氯酸)。32.2.3.5高純氮。32.2.3.6硒標準貯備液(1....
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例熒光抗體的製備
...~0.008mg/mg蛋白質即可。蛋白含量以20mg~25mg/ml爲宜,濃度過低標記過慢。濃度過高,標記效果不好。不過在實踐中,以稍高一些蛋白濃度爲好。(2)pH值:以pH9.0~9.5爲最好。過低標記速度慢,過高蛋白質容易變性。(3)溫度和...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;免疫學實驗技術頂空氣相色譜法測定卡維地洛中有機溶劑殘留
...殘留溶劑的限量作了明確規定,以質量分數計,乙醚不得過0.5%,丙酮不得過0.5%,四氫呋喃不得過0.072%,乙酸乙酯不得過0.5%,甲醇不得過0.3%,苯不得過0.0002%,三氯甲烷不得過0.006%,甲苯不得過0.089%,二氧六環不得過...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文