浙大學者發現幹細胞體外定向分化藥物調控關鍵靶點
...子p38MAPK(絲裂原活化蛋白激酶)的激活有關。這三種蛋白是過氧化物酶體增殖激活受體γ協同刺激因子(PGC-1α)、過氧化物酶體增殖激活受體α(PPARα)以及核修復因子(NRF-1)。 有關專家認爲,這一研究不僅對發現以心臟爲...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究功能失調性子宮出血
...動脈、微循環血管牀結構和功能異常,內膜甾體受體和溶酶體功能障礙,局部凝血機制異常,和前列腺素TXA2、PGI2分泌失調。四、醫源性因素包括甾體類避孕藥、宮內節育器干擾正常HPOU軸功能。某些全身疾病的藥物(尤以精神、...
求醫問藥;疾病大全;盆部第四節 甲狀腺
...吞入腺細胞內(圖11-9)。吞入的甲狀腺球蛋白隨即與溶酶體融合而形成吞噬體,並在溶酶體蛋白水解酶的作用下,將T4、T3以及MIT和DIT水解下來。甲狀腺球蛋白分子較大,一般不易進入血液循環,而MIT和DIT的分子雖然較小,但很...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生理學解毒通絡保腎膠囊干預糖尿病大鼠腎臟病變的機制研究
...0只大鼠作爲對照。連續處理12周後,應用RT-PCR檢測腎皮質過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARγ)mRNA的表達水平,酶譜法檢測基質金屬蛋白酶-1(MMP-1);免疫組化檢測腎內纖維連接蛋白(FN)、Ⅳ型膠原(ColⅣ)和基質金屬蛋白...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第20期羅格列酮對糖尿病患者血漿tPA和PAI1活性的影響
...風險。馬來酸羅格列酮(文迪雅)屬於噻唑烷二酮類,與過氧化物酶體增生活化受體γ(PPARγ)結合而激活脂肪組織的PPARγ受體,減少遊離脂肪酸的生成,提高組織的胰島素敏感性,降低胰島素抵抗。由於文迪雅能增加外周組織...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第6期;論著第五章 休克--第一節 概述
...血,使血液灌流停止,加重組織細胞缺氧,使細胞內的溶酶體崩解,釋放出蛋白溶解酶。蛋白溶解酶除直接消化組織蛋白外,還可催化蛋白質形成各種激肽,造成細胞自溶,並且損傷其他細胞,引起各器官的功能性和器質性損害...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;外科學總論抗動脈粥樣硬化藥物分類及研究進展
...抑制劑ACEI鈣拮抗劑二十碳五烯酸和其他降血脂藥過氧化酶體增殖物激活型受體激動劑糜酶抑制劑微粒體甘油三酯轉移蛋白抑制劑抗炎症性藥物冠狀動脈平滑肌增生抑制劑極低密度脂蛋白產生抑制劑血管內皮保護劑及內皮素受體...
醫源資料庫;醫學文檔庫;心血管相關第二節 黃疸
...的。少量來自含血紅素蛋白(hemoprotein),如肌紅蛋白、過氧化物酶、細胞色素等的破壞分解。有人把這種不是由衰老紅細胞分解而產生的膽紅素稱爲“旁路性膽紅素”(shuntbilirubin)。 (二)未結合膽紅素的形成 肝、...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理生理學肝損傷的分子機制*
...時還激活白細胞,使之產生呼吸爆發,釋放氧自由基和溶酶體酶,引起肝細胞和內皮細胞損傷;(3)白細胞在肝血竇內的聚集,可使肝竇變窄,血液受阻,同時白細胞激活後釋放的酶又可激活補體和凝血系統,導致微血栓形成...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2008年第9卷第1期19.9高碘甲狀腺腫的發病機理
...在還原型谷胱甘肽的影響下還原成巰基(SH),才能被溶酶體的酶水解,然後釋放出甲狀腺激素。但產生還原型谷胱甘肽需要谷胱甘肽還原酶,而碘對該酶的抑制作用,因而抑制甲狀腺激素的釋放,也引起甲低和甲狀腺腫大。 ...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學