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第二節 貧血
...，如陣發性睡眠性紅血蛋白尿，骨髓增生異常綜合徵中的難治性貧血，急性造血功能停滯，骨髓纖維化，急性白血病，惡性組織細胞病等。 五、一般抗貧血藥物治療無效。 急性再生障礙性貧血（AcuteAplasticAnemiaAAA）亦稱...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；血液病學 -
骨髓增生異常綜合徵（難治性貧血）轉化爲急性淋巴細胞白血病一例
患者，女,14歲。因進行性頭昏、乏力1月餘,發熱、鼻出血2d於1998年8月18日入院。患者既往體健。入院檢查:體溫38.8℃,發熱面容,重度貧血貌,皮膚可見散在出血點,雙耳後及頜下可捫及數枚黃豆大小淋巴結,可活動,左側鼻腔可見血痂,...
合作平臺；醫學論文；內科學論文；血液病學 -
非缺鐵性貧血骨髓鐵染色觀察（附46例分析）
...Ham）12例、慢性病貧血（ACD）8例、骨髓增生異常綜合徵-難治性貧血（MDS-RA）10例。 1.2方法骨髓片兩張:一張爲骨髓小顆粒沉渣塗片，另一張爲骨髓塗片。鐵染色-普魯士藍反應，觀察骨髓細胞內（幼紅細胞胞質內）外（網狀細...
資料庫；在線期刊；中華現代內科學雜誌；2005年第2卷第4期 -
成人Still病合併原發骨髓增生異常綜合徵1例
...病態造血，外周血細胞減少，臨牀主要表現爲原因不明的難治性貧血，時有感染和出血症狀，血象呈全血細胞減少或一系或二系細胞減少，骨髓增生活躍或明顯活躍。根據1982年FAB協作組分型分爲RA、RAS、RAEB、RAEBT、CMML5型。MDS-RAS...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代臨牀醫學雜誌；2005年第3卷第21期 -
第三節 白血病
...中去，從而改變了宿主細胞的生物學特性，使正常幹細胞轉變爲惡性細胞株。但是長期以來在人類並沒有跡象表明，白血病患者的血液能感染健康人而致白血病。1980年從人T細胞白血病中分離出一株新的病毒（HTLV）與1976年日本...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；血液病學 -
阿米福汀治療骨髓增生異常綜合徵1例的護理
對骨髓增生異常綜合徵（MDS）中的難治性貧血伴原始細胞增多（RAEB）目前尚缺乏有效治療手段。阿米福汀是一種廣譜的細胞保護劑。新近有文獻報道，阿米福汀可抑制MDS細胞生長，改善低危MDS患者的外周血象。我院對1例RAEB患者...
資料庫；在線期刊；中華現代護理學雜誌；2004年第1卷第1期 -
慢性嗜酸粒細胞性白血病1例
...腹部疼痛2個月餘爲主訴於2007年6月入我院血液科。查體：貧血貌，皮膚黏膜、鞏膜無黃染，淺表淋巴結無腫大，胸骨無壓叩痛，心肺未見異常，脾臟中度腫大。血常規：Hb62g/L，WBC36.5×109/L，BPC179×109/L，嗜酸粒細胞1.9×...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代外科學雜誌；2008年第5卷第6期 -
第四節 白血病
...都不相同。急性白血病經過治療後可進入緩解期，一般不轉變爲慢性。慢性白血病後期常有急性變，臨牀表現很象急性白血病。 3．根據周圍血內白細胞的數量可分爲白細胞增多性白血病（周圍血內白細胞數量增多，＞15000/μ...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；病理學 -
骨髓增生異常綜合徵27例分析
...血液病。MDS病人多數起病隱襲，發病年齡較大，臨牀上以難治性貧血爲首發症狀，伴出血、發熱，部分病人肝、脾、淋巴結腫大，少數胸骨壓痛，外周血象顯示一系或三系減少者12例（44.4%）。本組病程1年以上者13例（48.1%），有...
合作平臺；在線期刊；中華醫學實踐雜誌；2004年第3卷第2期；臨牀醫學 -
異基因造血幹細胞移植後的抗利尿激素分泌失調綜合徵一例報告--附文獻複習
...，探討其發病原因。研究者報道1例骨髓增生異常綜合徵難治性貧血伴原始細胞增多型患者allo-HSCT後發生SIADH的臨牀和實驗室特徵以及治療經過。結果患者在allo-HSCT後發生超急性移植物抗宿主病(GVHD)，第17天起出現嚴重低鈉血癥(血...
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