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人體試驗：不以規矩何成方圓
...。自1946年在德國紐倫堡軍事法庭上誕生的世界上第一部規範人體試驗的法典《紐倫堡法典》頒佈以來，生命倫理一直被視爲是臨牀試驗的一根道德準繩。儘管人類也不時地在科學進步和保護受試者之間徘徊，最終的選擇必定且...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞 -
3368例動物傷者接種狂犬疫苗免疫效果分析
...接種狂犬疫苗（以下簡稱爲狂苗）非常普遍，但我市不按規範購苗用苗的現象還大量存在，其免疫後有效保護率如何值得注意。現對我站檢測的3368例動物傷者免疫後的抗體結果分析如下。 1對象和方法 1.1對象2003年7...
合作平臺；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2005年第5卷第9期；預防保健 -
中藥毒性的研究方法解析
...下顯示毒性增強的特點，可能爲十八反的主流。 在GLP規範下開展中藥毒理學研究。1978年美國FDA頒佈了世界上第一部藥品安全性評價的研究法規—《藥品非臨牀安全研究工作質量管理規範》（GoodLab?鄄oratoryPractice，GLP），隨後...
藥品天地；專業藥學；中藥大全；中藥研究與新藥申報 -
官方迴應高校疑將狗做實驗後遺棄：將整改
...屍體處理中有不合適行爲，反映了有些實驗技術人員的不規範做法，要求相關人員立即妥善處理。並就覈實及處理情況向學校領導做了彙報。學校領導高度重視，要求臨牀醫學院暫停動物實驗，進一步加強相關條例學習，進行整...
行業資訊；臨牀快報；待分類信息 -
腹腔鏡外科醫師的規範化培訓
...引發了人們的許多思考，特別是如何進行腹腔鏡外科醫師規範化培訓問題一直受到大家的密切關注。國內不少醫療機構相繼成立了腹腔鏡手術培訓基地，但與發達國家和地區相比，我國相當一部分腹腔鏡醫師缺乏規範化的技術培...
資料庫；在線期刊；中華現代外科學雜誌；2004年第1卷第2期 -
反思中醫證候本質研究
...候研究中引出的困惑，反思了證候研究的方法學，從證候規範化、病證結合、嚴格的科研設計、合理利用動物模型及多學科研究等角度對證候本質研究方法進行了闡述。提出應堅持中醫自主發展道路，同時充分利用現代多學科的...
醫學教育；科教新聞 -
關於印發《藥物非臨牀研究質量管理規範檢查辦法(試行)》的通知
...理法實施條例》，進一步推進《藥物非臨牀研究質量管理規範》（以下簡稱GLP）的實施，我局組織開展了GLP試點檢查工作，並在試點檢查工作的基礎上，制定了《藥物非臨牀研究質量管理規範檢查辦法（試行）》（以下簡稱《辦...
醫源資料庫；醫藥衛生法規大全；藥政類（藥品、食品、器械）；藥品法規 -
邵陽市2006年42例人間狂犬病的調查分析
...率低，高危人羣未進行暴露前預防，傷後處理不及時、不規範等是邵陽市狂犬病發病率高的主要原因。【關鍵詞】狂犬病；流行特徵；防制措施狂犬病是由狂犬病毒引起的一種嚴重的人畜共患的急性傳染病，病死率高達100%。狂...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫學實踐雜誌；2007年第6卷第4期 -
狂犬病疫苗接種者759例的流行病學分析
...24h就醫處理，3.43%未清洗消毒傷口，1.45%家人或傷者不能規範清洗消毒傷口，23.22%的致傷者使用狂犬病毒免疫球蛋白，其中超過24h使用者佔48.16%，來自貴陽城區以外者居多，佔76.70%。結論加強狂犬病防治知識的宣教，增強高危人...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代中西醫雜誌；2006年第4卷第1期 -
關於徵求《藥物非臨牀研究機構資格認定管理辦法》（徵求意見稿）意見的函
... 第一章總則第一條爲加強藥品非臨牀研究質量的管理，規範GLP的資格認定工作，根據《中華人民共和國藥品管理法》及國家有關規定，制定本辦法。第二條GLP資格認定是國家對藥物非臨牀研究質量管理進行監督檢查的一種手段...
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