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世界十大值得關注的三期臨牀試驗的重磅新藥
...Ⅲ期 藥理類別：細胞週期蛋白依賴性激酶（CDK）4和6抑制劑 2020年銷量：29.5億美元 在經歷了公司歷史上規模最大的研發重組之後，作爲製藥巨頭，輝瑞新藥研發管線顯得異常單薄。Palbociclib是輝瑞屈指可數值得驕傲的...
藥品天地；專業藥學；藥學研究 -
分析顯示諾華公司新藥LCZ696可改變心衰病程
...未在中國獲得批准。 治療心衰的藥物LCZ696 LCZ696爲血管緊張素受體腦啡肽酶抑制劑（ARNI），具有獨特的作用模式，可減少對衰竭心臟的壓力[4],[9]。LCZ696可增強機體對抗心衰的自然防禦力，同時可增加利鈉肽和其他內源性...
藥品天地；專業藥學；藥學研究 -
神經系統中的神經降壓素
...NN是在攝食後被釋放入血液循環系統。2NT的分佈、代謝及受體NT在中樞及外周神經系統中廣泛、非均勻分佈，不同動物之間差異較大。在中樞神經系統中，NT廣泛存在於腦組織的神經細胞、纖維和末梢［8］。人腦中的NT主要分佈於...
合作平臺；在線期刊；中華現代臨牀醫學雜誌；2004年第2卷第10A期 -
出戰2015年製藥行業競爭的重磅明星藥物
...過PFS數據上市，Palbociclib在2015年上市似乎沒有太多懸念。血管緊張素II抑制劑纈沙坦和腦啡肽酶抑制劑AHU-377的複方組合LCZ696將會成爲2015年最重要的心衰藥物。LCZ-696和sacubitril組合使用降低血壓，和valsartan聯合使用則可以改善血管...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞 -
內源性阿片肽在呼吸調控中的作用
...控方面的研究表明，以β內啡肽爲主的EOP是強有力的呼吸抑制劑。進一步的動物實驗和人體研究產生了很多頗有爭議的結論。 1.動物實驗的結果：Moss［3］將β內啡肽注入戊巴比妥麻醉的狗腦池中，可引起能被納洛酮（阿片肽...
合作平臺；醫學論文；內科學論文；感染與傳染病學 -
阿片肽對心血管系統的離子調控機制
...病理生理過程中也起到了十分重要的作用［2］。EOP及其受體對細胞內離子的調控是其生物學效應的重要組成部分，本文將主要介紹阿片肽及其受體對心血管系統離子通道的作用。 1內源性阿片肽的分類 內源性阿片肽是哺...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫學研究雜誌；2005年第5卷第10期 -
立速氧納洛酮治療小兒驚厥持續狀態66例觀察
...有相同的增加趨勢。腦啡肽和β-內啡肽通過作用於δ或μ受體，抑制海馬CA1區錐體細胞單突觸IPSP，從而抑制“抑制性”海馬中間神經元GABA的釋放(去抑制作用)，導致興奮性氨基酸(穀氨酸)的釋放增加，激活海馬錐體細胞的NMDA受體...
合作平臺；在線期刊；中華現代臨牀醫學雜誌；2005年第3卷第16期 -
阿爾茨海默氏症潛在靶標爲雙刃劍
一項在果蠅中進行的研究顯示，增加一種名爲腦啡肽酶的蛋白質的生成量能減少阿爾茨海默氏症引起的澱粉斑形成和神經元損傷，但這種方法會減少果蠅的壽命。相關論文發表在《生物化學雜誌》（JournalofBiologicalChemistry）上。β...
行業資訊；臨牀快報；神經科 -
第三節 神經遞質(Neurotransmitter)的代謝
...突觸間隙；(4)遞質通過突觸間隙，作用於突觸後膜的叫做受體的特殊部位，引起突觸後膜離子通透性改變以及電位變化；(5)神經遞質在發揮上述效應後，其作用應該迅速終止，以保證突觸傳遞的高度靈活。作用的終止有幾種方式...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；生物化學與分子生物學 -
等待2015級的明星產品
...萬變。另一個心血管藥物LCZ696也有望今年上市。LCZ-696是血管緊張素II抑制劑纈沙坦和腦啡肽酶抑制劑AHU-377的複方組合，支持LCZ696的最重要數據是比較LCZ-696和ACE抑制劑依那普利。遺憾的是依那普利只用了中間劑量而LCZ696卻用了最...
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