腎切除術後缺血性急性腎衰可損害長期腎功能
...52周時,假手術組、單側腎切除組和單側腎切除+缺血組的菊粉清除率(μL/min/g)分別爲7.2±0.2、5.0±0.1(P<0.01vs.假手術組)和3.9±0.1(P<0.01vs.假手術組;P<0.05vs.單側腎切除組)。因此單純接受單側腎切除術的小鼠在腎體積減小後出...
行業資訊;臨牀快報;腎臟相關“菊芋”可制生物柴油
...了成果,那就是從菊芋塊莖中提取富含系列多聚果糖——菊粉,再經過複雜的化學過程,可以轉化爲果寡糖,果寡糖中含有的高果寡糖加入大腸桿菌後經過細胞工廠的作用,即可轉化爲生物柴油。 “菊芋的效益很好,我們現...
醫藥經濟;生物技術;生物能源第二節 急性腎功能衰竭
...。 (一)原尿回漏入間質 應用顯微穿刺法將14C-菊粉直接注入因缺血或腎動脈內注射硝酸氧鈾而受損的大鼠一側腎臟的腎小管腔後,可在對側腎臟生成的尿液內發現有大量放射性菊粉排出。這證實受損腎臟的腎小管上皮...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理生理學《醫療器械生產監督管理辦法》(局令第12號)
... 第12號 《醫療器械生產監督管理辦法》於2004年6月25日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公佈,自公佈之日起施行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規《醫療器械生產監督管理辦法》(局令第12號)
... 第12號 《醫療器械生產監督管理辦法》於2004年6月25日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公佈,自公佈之日起施行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於徵求《醫療器械生產企業監督管理辦法》(徵求意見稿)意見的通知
...: 爲貫徹《行政許可法》,須對2000年版《醫療器械生產企業監督管理辦法》進行修訂。根據《醫療器械監督管理條例》,我局起草了《醫療器械生產企業監督管理辦法》(徵求意見稿)(見附件),現印發你們徵求意見。...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規進一步完善藥品生產企業管理工作探討
【關鍵詞】藥品生產企業管理隨着經濟社會的不斷髮展,人們對身體健康和生命質量的需求空前高漲,使得藥品質量安全成爲了人們關注的熱點、焦點問題。2008年1月1日新修訂的《藥品GMP認證檢查評定標準》也開始實施,GMP(即...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2009年第9卷第4期中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局令
第 79 號 《食品生產加工企業質量安全監督管理實施細則(試行)》經2005年8月31日國家質量監督檢驗檢疫總局局務會議審議通過,現予公佈,自2005年9月1日起施行。國家質檢總局2003年7月18日頒佈的《食品生產加工企業質...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規關於執行《醫療器械生產監督管理辦法》有關問題的通知
...品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 《醫療器械生產監督管理辦法》(國家食品藥品監督管理局令第12號,以下簡稱“12號令”)已於2004年7月20日公佈施行。爲更好地貫徹施行12號令,現就有關問題通知如下,請遵照執...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於藥品生產企業異地設立藥品儲存倉庫進行試點的通知
...、直轄市藥品監督管理局,工商行政管理局:爲規範藥品生產企業跨地區銷售藥品行爲,保證藥品生產企業在跨地區合法銷售藥品時的藥品供應,國家藥品監督管理局和國家工商行政管理總局決定對藥品生產企業跨地區設立(自...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規