阿託他汀
...維拉帕米合用,能使患者的最高血藥濃度增加至少4倍,半衰期增加至少60%。患者合用阿託伐他汀和地爾硫卓後可能會出現橫紋肌溶解。免疫抑制劑環孢素與阿託伐他汀可以使環孢素的濃度上升至少25%,可能是兩者之間對共同代...
醋丁洛爾
...道吸收,2~4h血漿濃度達峯。84%與血漿蛋白結合。血漿中半衰期爲3~6h。其代謝產物二醋洛爾有選擇性β受體阻滯作用,在血漿中消除半衰期超過12h。醋丁洛爾的適應證:適用於竇性心動過速、房性或室性早搏、心房顫動、心房...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;β受體阻滯劑克糖利
...代謝,可形成6個代謝產物,其中4個稍有降糖活性,血漿半衰期爲8.2h。代謝物中約65%經腎排出,但尿液中無原形藥物,其餘經膽汁於糞便中排出。經靜脈注入正常人體後,分佈迅速,屬二室模型。血漿半衰期爲8.2h(範圍5.4~10.9h...
格拉出爾
...代謝,可形成6個代謝產物,其中4個稍有降糖活性,血漿半衰期爲8.2h。代謝物中約65%經腎排出,但尿液中無原形藥物,其餘經膽汁於糞便中排出。經靜脈注入正常人體後,分佈迅速,屬二室模型。血漿半衰期爲8.2h(範圍5.4~10.9h...
雷諾嗪
...膠囊,每天2次連續用藥3天后血漿藥物濃度達穩態,消除半衰期爲7h。雷諾嗪的適應證:使用常規藥物最大劑量無效或出現嚴重副反應或不能耐受者,使用多種藥物治療者,伴有慢性阻塞性肺部疾病或慢性心功能不全者。雷諾嗪...
循環系統藥物;其他循環系統藥物;藥物甲磺冰脲
...代謝,可形成6個代謝產物,其中4個稍有降糖活性,血漿半衰期爲8.2h。代謝物中約65%經腎排出,但尿液中無原形藥物,其餘經膽汁於糞便中排出。經靜脈注入正常人體後,分佈迅速,屬二室模型。血漿半衰期爲8.2h(範圍5.4~10.9h...
溉純
...3~6h,7h後尿鈣水平會增加,生物反應與劑量有關,血漿半衰期爲3.5~6h。經代謝後由膽汁及尿液中排泄。骨化三醇的適應證:用於慢性腎功能衰竭患者的腎性骨營養不良,特別是需要長期血液透析的患者。手術後自發性及假性...
甲磺冰片脲
...代謝,可形成6個代謝產物,其中4個稍有降糖活性,血漿半衰期爲8.2h。代謝物中約65%經腎排出,但尿液中無原形藥物,其餘經膽汁於糞便中排出。經靜脈注入正常人體後,分佈迅速,屬二室模型。血漿半衰期爲8.2h(範圍5.4~10.9h...
甲磺二冰脲
...代謝,可形成6個代謝產物,其中4個稍有降糖活性,血漿半衰期爲8.2h。代謝物中約65%經腎排出,但尿液中無原形藥物,其餘經膽汁於糞便中排出。經靜脈注入正常人體後,分佈迅速,屬二室模型。血漿半衰期爲8.2h(範圍5.4~10.9h...
鈣化三醇
...3~6h,7h後尿鈣水平會增加,生物反應與劑量有關,血漿半衰期爲3.5~6h。經代謝後由膽汁及尿液中排泄。骨化三醇的適應證:用於慢性腎功能衰竭患者的腎性骨營養不良,特別是需要長期血液透析的患者。手術後自發性及假性...