論新形式下醫院安全管理及對策
...技術使用不當如:錯診、誤診、漏診、技術操作失誤等;藥物使用不當如:錯用、誤用、藥物配伍不當等;過度醫療等醫療行爲給患者帶來安全威脅或不安全結果。(2)服務性因素:醫務人員的行爲舉止、語言態度不當給患者...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2008年第6卷第6期如何選用環境試驗箱
...證試驗條件的再現性和重複性的要求,而且從產品試驗的安全出發也是必須的,以便防止環境條件失控導致被試產品的損壞,帶來不必要的損失。目前各種試驗規範中大體要求參數測試的精度不應低於試驗條件允許的誤差的三分...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作GCP的主要內容
...試驗的過程進行監查,並委託其質量保證部門或第三方對藥物臨牀試驗的機構和項目進行稽查,以確保臨牀試驗的運行及其數據的收集、記錄、分析和報告遵循試驗方案、SOP、GCP及相關的法律法規。同時,藥品監督管理部門對從...
藥品天地;專業藥學;藥學研究2013年度產業技術創新戰略聯盟擬試點和重點培育名單公示
...腐蝕產業技術創新戰略聯盟中國科學院海洋研究所34特色藥物(維藥)產業技術創新戰略聯盟新疆華世丹藥業股份有限公司35南藥黎藥產業技術創新戰略聯盟海南醫學院36電解錳清潔生產產業技術創新戰略聯盟中國環境科學研究院...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞代謝組學在疾病診斷中的應用
代謝組學(metabolomics)的出現是生命科學研究的必然。在20世紀90年代中期發展起來的代謝組學,是對某一生物或細胞中相對分子量小於1,000的小分子代謝產物進行定性和定量分析的一門新學科。代謝組作爲系統生物學的重要組成...
行業資訊;臨牀快報;內分泌代謝關於印發《預防用以病毒爲載體的活疫苗製劑的技術指導原則》等9個技術指導原則的通知
...監督管理局:爲了加強註冊藥品的質量控制,規範申報的技術資料,我局組織制定了《預防用以病毒爲載體的活疫苗製劑的技術指導原則》、《預防用DNA疫苗臨牀前研究技術指導原則》、《艾滋病疫苗臨牀研究技術指導原則》、...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規第三十六章 臨牀藥物利用評價
第三十六章 臨牀藥物利用評價 一、概述 60年代以來,以反應停事件爲契機,世界各國對藥物使用的安全性的有效性愈益重視,爲保證病人用藥的安全有效,各國政府對新藥上市制定了更爲嚴格的管理措施。然而,即使...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學如何選擇環境試驗設備
...證試驗條件的再現性和重複性的要求,而且從產品試驗的安全出發也是必須的,以便防止環境條件失控導致被試產品的損壞,帶來不必要的損失。目前各種試驗規範中大體要求參數測試的精度不應低於試驗條件允許的誤差的三分...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作Ⅰ期藥物臨牀試驗中護士職責探討
【摘要】目的瞭解Ⅰ期藥物臨牀試驗中護士職責。方法通過近三年來我科二十餘項藥物臨牀試驗的過程,逐步瞭解護士職責。結果Ⅰ期藥物臨牀試驗中護士應有嚴格的准入制度,並按照GCP的要求,與研究者一起參與試驗。結論Ⅰ...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2008年第5卷第2期藥學前沿的應用藥理學研究待突破
...展的難點,對應用藥理學的發展形成巨大挑戰。 化學藥物 充分利用國際生命科學的最新發展,特別是功能基因組研究的最新成果,開展創新藥物的基礎和應用研究,建立高水平的創新藥物研究體系,提高藥物創新能力,...
藥品天地;專業藥學;藥學研究