實驗製備奧扎格雷中的注意事項
...實驗,現報告如下。 1資料與方法 1.13—(4—甲基苯基)—2—丙烯酸甲酯的製備:取對甲基苯甲醛120ml和溴乙酸甲酯82ml爲反應物,苯1100ml和適量的三苯膦作爲溶劑和催化劑放在反應瓶中,攪拌溶解。在30min中內加入1000ml飽...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第9期GC/MS在環境與生物樣品中汞形態分析的應用基礎研究
...是基於甲基汞與四苯硼納反應形成強疏水性化合物,甲基苯基汞,將甲基汞萃入二氯甲烷中,四苯硼納既是衍生劑又是萃取劑。所形成的甲基苯基汞沸點適中,在弱極性SE-54柱上具有良好的氣相色譜保留性質。首次對甲基苯基汞...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文使用毛細柱分析的注意事項
...較高水平的殘留催化劑和不純物,不宜作GC/MS分析。2、聚苯基乙基硅酮:SE-52(彈性體,5%苯基),SE-54(彈性體,5%苯基,1%乙烯基),DC10(液體,35%苯基),OV-17(液體,50%苯基)實際上限250℃。SE-52、SE-54在280時穩定性很...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門氟比洛芬緩釋片
...不得仿製。濾過,取續濾液作爲供試品溶液;取2-(4-聯苯基)丙酸對照品,加乙腈-水(4:1)製成每1ml中含40μg的溶液,作爲對照品溶液;另取氟比洛芬對照品和2-(4-聯苯基)丙酸對照品,加乙腈-水(4:1)製成每1ml中含氟...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分使用毛細柱分析的注意事項
...較高水平的殘留催化劑和不純物,不宜作GC/MS分析。2、聚苯基乙基硅酮:SE-52(彈性體,5%苯基),SE-54(彈性體,5%苯基,1%乙烯基),DC10(液體,35%苯基),OV-17(液體,50%苯基)實際上限250℃。SE-52、SE-54在280時穩定性很...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作色譜柱對照表
...化合物痕量分析、半揮發性物質、農藥HP-5HP-5MS(5%)-二苯基(95%)-二甲基聚硅氧烷(5%)-二苯基(95%)-二甲基亞芳基硅氧烷共聚物非極性a:-60~325/350b:-60~300/320c:-60~260/280DB-5,DB-5MS,DB-5.625,SPB-5,XTI-5,Mtx-5,SPB-5,GC-5,CP-Cil,8CB/MS,007-2,RS...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門美科學家首次發現植物自己也能製造除草劑
...物,除了m-酪氨酸外,還依賴於另一種普通的氨基酸——苯基丙氨酸(植物合成細胞壁和木質素必需的一種氨基酸)。施羅德解釋說,這很好地解開了曾困擾着研究人員的一個疑問,那就是,酥油草變種爲何自身不會被釋放的m-酪氨...
醫藥經濟;生物技術;環保技術頂空固相微萃取氣相色譜法測定水中有機氯化合物
【摘要】 目的研究溶膠凝膠聚甲基苯基乙烯基硅氧烷探頭萃取水中13種有機氯農藥的測定方法。方法用頂空固相微萃取與氣相色譜聯用,電子捕獲檢測器測定湖水中有機氯農藥,並與商用聚二甲基硅氧烷探頭進行比較。結果1...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第8期毛細管色譜柱的使用注意事項
...較高水平的殘留催化劑和不純物,不宜作GC/MS分析。②聚苯基乙基硅酮:SE52(彈性體,5%苯基),SE54(彈性體,5%苯基,1%乙烯基),DC10(液體,35%苯基),OV17(液體,50%苯基)實際上限250℃。SE-52、SE54在280時穩定性很好,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作使用毛細管色譜柱時的注意事項
...較高水平的殘留催化劑和不純物,不宜作GC/MS分析。②聚苯基乙基硅酮:SE52(彈性體,5%苯基),SE54(彈性體,5%苯基,1%乙烯基),DC10(液體,35%苯基),OV17(液體,50%苯基)實際上限250℃。SE-52、SE54在280時穩定性很好,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文