家族性頜骨纖維異常增殖症
...ofthejaws分類:口腔科口腔頜面外科學口腔頜面部腫瘤頜骨良性腫瘤及瘤樣病變骨源性良性腫瘤及瘤樣病變ICD號:Q18.8流行病學:巨頜症有家族史,男性多於女性,多在2歲以後發病,3~7歲發展迅速,以後變慢或停止生長。巨頜症...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;頜骨良性腫瘤及瘤樣病變;骨源性良性腫瘤及瘤樣病變神經鞘磷脂沉積病
...發現肝、脾大,肌張力降低,腱反射異常等。4.新蘇格蘭家族變異型本病症狀在兒童後期出現,神經系統表現行爲異常、力減退、癲癇發作和共濟失調等。5.成人型無神經系統症狀,以肝脾腫大爲主要表現。疾病描述神經鞘磷脂...
疾病;神經內科巨頜症
...ofthejaws分類:口腔科口腔頜面外科學口腔頜面部腫瘤頜骨良性腫瘤及瘤樣病變骨源性良性腫瘤及瘤樣病變ICD號:Q18.8流行病學:巨頜症有家族史,男性多於女性,多在2歲以後發病,3~7歲發展迅速,以後變慢或停止生長。巨頜症...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;頜骨良性腫瘤及瘤樣病變;骨源性良性腫瘤及瘤樣病變家族性多發性牙骨質瘤
...cementoma分類:口腔科口腔頜面外科學口腔頜面部腫瘤頜骨良性腫瘤及瘤樣病變骨源性良性腫瘤及瘤樣病變ICD號:M9275/0流行病學:巨大牙骨質瘤多見中年女性,對稱性發病。巨大牙骨質瘤的病因:巨大型牙骨質瘤常有家族史和常...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;頜骨良性腫瘤及瘤樣病變;骨源性良性腫瘤及瘤樣病變神經節苷脂沉積病
...行和單涎腦酰胺四己糖苷在神經元中的沉積,產生嬰兒性家族性黑矇性癡呆,稱爲GM1沉積病。此型患者小腦損害較重,視網膜變性,脊髓和周圍神經均有不同程度的髓鞘脫失。氨基己糖酶的缺乏引起上述第2步分解不能和單涎腦...
疾病;神經內科囊性腎病
...腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合徵、多囊腎、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道,本徵臨牀並不少見。多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎,發病於嬰兒期,臨牀較罕見;常染色...
疾病;腎臟內科線粒體腦肌病
...年後患者仍可生活自理。嬰兒線粒體肌病有嬰兒致死性和良性兩種類型。致死性嬰兒肌病多發生在出生後1周,表現爲肌力、肌張力低下、呼吸困難、乳酸中毒和腎功能不全,多於1歲內死亡。良性嬰兒肌病表現爲嬰兒期內肌力、...
疾病;神經內科巨形牙骨質瘤
...cementoma分類:口腔科口腔頜面外科學口腔頜面部腫瘤頜骨良性腫瘤及瘤樣病變骨源性良性腫瘤及瘤樣病變ICD號:M9275/0流行病學:巨大牙骨質瘤多見中年女性,對稱性發病。巨大牙骨質瘤的病因:巨大型牙骨質瘤常有家族史和常...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;頜骨良性腫瘤及瘤樣病變;骨源性良性腫瘤及瘤樣病變汗腺腺瘤
...起源的磷酸化酶和水解酶,是一種向末端汗管分化的汗腺良性腫瘤。部分患者有家族史。病損好發於眼瞼及頰部,以硬韌的小丘疹爲主要表現。很少自行消退,但不惡變。可不治療。疾病名稱:汗管瘤英文名稱:syringoma別名:ecc...
疾病;腫瘤科;皮膚腫瘤;皮膚附屬器腫瘤汗管瘤
...起源的磷酸化酶和水解酶,是一種向末端汗管分化的汗腺良性腫瘤。部分患者有家族史。病損好發於眼瞼及頰部,以硬韌的小丘疹爲主要表現。很少自行消退,但不惡變。可不治療。疾病名稱:汗管瘤英文名稱:syringoma別名:ecc...
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