亞急性硬化性全腦炎的實驗室檢查及臨牀診斷和治療
...數年的緩解期,但最終死於本病。 3實驗室檢查 腦脊液蛋白及細胞多屬正常或輕度升高,γ球蛋白常增高,膠金曲線呈麻痹癡呆型曲線,以疾病的第2、3期表現明顯。血清及腦脊液的免疫球蛋白G亦有增高,血清和腦脊液中...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第4期第四節 遺傳病與腫瘤的基因診斷
...LP,確定這些RFLP與遺傳病之間有無連鎖關係。另一種是用克隆的專一DNA順序作探針,檢測基因兩側順序DNA的RFLP與遺傳病的連鎖關係。迄今用上述三種方法已查明近30種遺傳病可通過RFLP來檢測。表23-5、6、7爲部位舉例。表23-5 用...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸重組人白細胞介素18在原核系統中高效表達的策略
...外周血單個核細胞中擴增出人白細胞介素18成熟肽片段,克隆進入PBV220載體。以DNAWORK軟件和RNADRAW軟件進行RNA結構和自由能優化;通過合成寡核苷酸和overlapPCR技術將hIL-18cDNA中的原核稀有密碼子定點突變爲同義的高頻密碼子;...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第9期特異性沉默EBV潛伏期基因LMP1pSUPERretroRNAi系統的構建
...因LMP1的pSUPERretroRNAi逆轉錄病毒載體以及穩定產毒的細胞克隆。方法用DNA重組技術,將60bp能轉錄產生靶向LMP1小發夾RNA(shRNA)的寡核苷酸序列,定向克隆入逆轉錄病毒載體pSUPERretro,脂質體法將重組逆轉錄病毒載體轉染包裝細胞...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2006年第21卷第3期基因檢測在遺傳性耳聾中的應用
...,被認爲與高頻聽力下降有關。該基因也是在我國本土上克隆的第一個遺傳疾病基因,是我國克隆遺傳性疾病基因零的突破。2.遺傳性耳聾基因檢測的特徵耳聾基因檢測爲耳科領域出現的新技術、新方法,它具有幾個重要的特徵...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組急性視神經炎腦脊液變化特點
【摘要】目的探討視急性神經炎(opticneuritis,ON)患者腦脊液變化(CSF)特點,爲ON的診斷和治療提供有價值的臨牀資料。方法採用臨牀病歷分析統計法,歸納分析ON患者的CSF資料。結果CSF外觀及壓力大多正常,少數有輕度升高;蛋白...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第23期促衰變因子的研究進展
...分析檢測,DAF抗原在血漿、淚液、唾液、尿液、關節液和腦脊液(CSF)中均可檢測到。免疫沉澱反應和Western印跡分析顯示:來自不同液相中的DAF其分子量也略不同。採用同樣的Western印跡分析,膜DAF分子的變異形式也在紅細胞上...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;病理生理學抗乙肝病毒表面抗原單鏈抗體在大腸桿菌中的高效表達
...持與特異抗原結合的能力[1,2]。用噬菌體抗體庫技術克隆了抗HBsAg的人抗體基因[3,4],並構建了抗HBsAg單鏈抗體的分泌型表達載體[5],本文在此基礎上構建了ScFv的高效表達載體,並在大腸桿菌中獲得高效表達。 1 ...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學納米技術:使疾病無處藏身
...學科學家2003年發明的生物條形碼技術,他們檢測到人的腦脊液、澱粉狀蛋白β派生的擴散性配體或者ADDLs(發音爲“addles”)中含有極少量的毒性蛋白,而也許就是這些毒性蛋白才造成老年性癡呆病的早期神經功能惡化。 生物...
行業資訊;臨牀快報;檢驗與超聲影像RNA干擾文庫及其在功能基因組學研究中的應用
...文庫用含方向相對的兩個T7啓動子的載體,可從一個隨機克隆的cDNA模板分別轉錄出長片段的正義和反義RNA,形成dsRNA,在體內被Dicer切割成小片段的siRNA,特異地抑制靶基因的表達。由於細胞外dsRNA不能在哺乳動物細胞有效地誘導R...
行業資訊;臨牀快報;RNA研究