兒童胰腺功能不全並中性粒細胞減少症綜合徵
...。本徵爲先天性胰腺功能不全,同時伴有骨髓造血系統的發育不全。多在2~10個月嬰幼兒發病,有家族性發病傾向,可能屬常染色體隱性遺傳。【診斷】血常規可見中性粒細胞的減少,常<1.5×109/L。血紅蛋白和血小板的減少。...
求醫問藥;疾病手冊;消化內科顱鎖骨發育不全1例
...掃描排除腦積水,後未予重視。1.8歲時,其家長髮現生長發育落後於同齡正常兒童、前囟未閉(具體狀況不詳),自行給予補鈣藥物(佳加鈣等)治療,無明顯改善。患兒一般情況良好,智力正常。其母親孕期健康,其母親也是...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第7B期腰椎管狹窄症
...均爲73歲,男性發病年齡稍小些[3]。女性比男性易發生脊椎滑脫,而退行性滑脫也是引起椎管狹窄症狀的原因之一[4]。退行性狹窄又可分下列幾種:①中央椎管狹窄;②側隱窩狹窄,多爲小關節重疊過多、肥大致神經根受...
醫源資料庫;在線期刊;中國煤炭工業醫學雜誌;2006年第9卷第7期先天性卵巢發育不全症影響小兒智力嗎?
先天性卵巢發育不全症也是一種性染色體畸變引起的疾病,病兒體內缺少一個性染色體。 本病病兒外型爲女性,青春期外生殖器仍保持幼稚型女外陰,乳腺不發育,無月經。出生體重低,體型矮小,呆板面容,智力正常或稍...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;小兒智力發育300問先天性嬰兒型髖內翻誤診爲髖脫位的原因分析
...連續性尚好;股骨頭骺角增大;股骨頭骨化中心出現晚,發育差。多合併短股骨、股骨彎曲、鎖顱骨發育不全、馬蹄足等畸形。[結論]股骨頭二次骨化中心在出生後6~9個月時纔出現,此前判斷其是髖脫位或是髖內翻,確實困...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2007年第15卷第13期多發性骨軟骨瘤1例報告並文獻複習
...生於扁骨如髂骨、肩胛骨、鎖骨、肋骨等處,偶可發生於脊椎橫突。骨軟骨瘤可分爲單發性與多發性兩種,以單發性多見,多發性與遺傳有關,即骨軟骨瘤病。該瘤多發生在青年,患者男性明顯多於女性。本院於2004年2月收治1例...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第18期;病例報告扭曲性侏儒並全身多發性骨血管瘤、軟組織血管瘤1例
...局部皮膚青紫。行X線攝片檢查見:脊柱側彎畸形,諸椎體發育小,並有凹陷,骨性終板不規則。尺橈骨、脛腓骨等管狀骨短小、彎曲。雙手、雙足、肋骨等多部位骨內多發泡沫狀改變,骨質膨脹、吸收,骨殼不完整,並在軟組織...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2012年第9卷第3期對生物進化與人類骨科疾病的探索
...師的診療決策。 作者複習生物進化的新近文獻,比較脊椎動物骨骼演化的結構改變,分析人類直立行走的身體結構特點、行爲方式與其他靈長目的差異;結合自己的臨牀醫學背景,初步探索進化與人類骨科疾病發生的一些內...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2007年第15卷第8期垂體功能減低
...睾酮(testosteroneenonthate)250mg肌注,每月一次外生殖器的發育。當下丘腦病變GHRH缺乏時亦可用人工合成GHRH肌注或靜脈注射,每3小時一次,目前仍爲試驗階段。目前國內尚無人工合成hGH用於臨牀,除個別病人能購買國外hGH用於治...
求醫問藥;疾病手冊;兒科第二節 正常X線表現
...多,因篇幅有限,不能一一介紹。現以長骨、四肢關節、脊椎及頭顱的正常X線解剖爲代表,分述如下。 一、長骨 股骨、脛腓骨、肱骨及尺橈骨都是長骨。以脛骨爲例,成人期長骨由骨幹和骨端所組成(圖2-1)。而兒童...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;放射診斷學