快速液相色譜法與常規高效液相色譜法測定克林黴素磷酸酯及有關物質的比較
...。方法UFLC法色譜柱採用WatersC18雜化柱(50mm×4.6mm,2.5μm),流速1.5ml/min;HPLC法色譜柱採用ApolloC18(250mm×4.6mm,5μm),流速1.0ml/min。兩方法均以0.1mol/L磷酸二氫鉀(85%的磷酸調pH3.5)∶乙腈∶甲醇(700∶150∶150)爲流動相,檢測波長210nm。結...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文第3章 呼吸生理
...呼吸組對120名各年齡組健康成人測定結果列於表3-1。圖3-1肺容量及其組成表3-1健康成人的肺容積(ml)男女潮氣量 593.72±182.60439.6±136.28深吸氣量 2427.17±618.441745.9±314.53補呼氣容積1279.3±466.62799±270.71肺活量 3656.5±714.302511.33±...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;急診醫學離子對分配色譜法測定複方磺胺甲口惡唑片中兩組分的含量
...l/L四丁基溴化銨(55∶45∶5),ODSC18柱爲色譜柱,柱溫25℃,流速10ml/min,檢測波長240nm。結果磺胺甲口惡唑在40~200μg/ml(r=09999)、甲氧苄啶在8~40μg/ml(r=09998)的濃度範圍內呈線性關係,平均回收率分別爲1003%、1006%;RSD分別爲029%、032%...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文被分離組分在柱中的洗脫原理
...。爲防止峯擴展,這3部分體積應儘量減小。V0=F×t0(F爲流速)⊕保留時間(retentiontime,tR)--從進樣開始到某個組分在柱後出現濃度極大值的時間。⊕保留體積(retentionvolume,VR)--從進樣開始到某個組分在柱後出現濃度極...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門色譜理論(基本概念和理論)
...。爲防止峯擴展,這3部分體積應儘量減小。V0=F×t0(F爲流速)Ø保留時間(retentiontime,tR)——從進樣開始到某個組分在柱後出現濃度極大值的時間。Ø保留體積(retentionvolume,VR)——從進樣開始到某組分在柱後出現濃度...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門生化實驗講義(理論部分)三--層析技術
...大提高,也使分離的效率大大提高了。 ③採用適當的流速,也可使理論塔板的高度降低,增大理論塔板數。太高或太低的流速都是不可取的。對於一個層析柱,它有一個最佳的流速。特別是對於氣相色譜,流速影響相當大。...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術HPLC法測定強陽靈口服液中淫羊藿苷的含量
...充柱;以乙腈:水(28:72)爲流動相;檢測波長爲270nm;流速爲1ml/min;柱溫爲35℃。結果 在此色譜條件下測定強陽靈口服液中淫羊藿苷的含量,淫陽藿苷在0.02~0.2mg/ml範圍內線性關係良好,平均回收率爲96.24%,RSD爲0.55%。...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第9期離子交換法從發酵液中提取L-異亮氨酸
...交換過程中必須使固液兩相有充分的接觸時間,如果液相流速增加,固液接觸時間縮短,樹脂與上樣液來不及交換,就會導致交換區拉長,很快發生滲漏現象。通過實驗上柱流速採用0.6BV/h。 水洗:上柱後,用適量的水洗。...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC法測定速感寧膠囊中綠原酸的含量
...)色譜柱爲固定相;流動相爲乙腈-水-磷酸(80∶400∶1);流速爲1ml/min;檢測波長爲327nm;紫外檢測。並進行了線性範圍和加樣回收率試驗。測定了3個批號的樣品。結果HPLC法可用於測定速感寧膠囊中綠原酸含量的測定。結論該方...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第19期高效液相色譜法測定腦通噴鼻微乳中阿魏酸的含量
...μm);以甲醇-1%醋酸(35∶65)爲流動相;檢測波長323nm;流速1.0ml/min。結果阿魏酸在濃度爲7.6~76μg/ml的範圍內線性關係良好,r=0.9995。平均回收率爲98.68%,RSD爲1.33%。結論該法簡便、快捷、準確、重複性好,可用於腦通噴鼻微乳...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文