Ph染色體陽性慢性粒細胞白血病衍生9號染色體缺失的FISH研究
...06月02日中華血液學雜誌2006Vol.27No.3P.183-186100.05)。在伴有缺失的患者中,所有Ph+中期和間期細胞均伴有缺失,只有伴有5‘abl和3‘bcr同時缺失的3例患者同時存在單純5‘abl或3‘bcr缺失的間期細胞雜合。伴有缺失的患者同不伴有缺失...
行業資訊;臨牀快報;血液遺傳數據缺失難題有望破解
...的“選擇模型”,有望解決數量遺傳學研究中常見的數據缺失難題。相關研究論文發表在新一期《先進的藥物控釋評論》上。 據瞭解,數據缺失是生物學研究中令人困惑的問題,處理不當會嚴重影響生物學結論的科學推斷。...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞RhD基因外顯子多態性觀察
...RhD陰性者的D基因外顯子。結果:RhD陽性者D基因外顯子無缺失,RhD陰性者D基因外顯子有完全缺失(61.4%)、部分缺失(18.2%)與無缺失(20.4%)3種類型。結論:中國人RhD基因外顯子具有多態性。 中國圖書分類號 R457.1+1Observationonpolymorp...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學第四節 LDL-R基因突變分析
...全部轉入有被小窩 從DNA分子水平上看,LDL-R突變包括缺失、插入、無義突變和錯義突變,影響受體的5個功能區,目前至少已發現180種LDL-R基因突變型,其中以5’端>10kb片段突變最爲常見。LDL-R的各種基因突變及其對LDL-R功能...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化30例嚴重少精症、無精子症患者的遺傳學分析
...的關係。方法260例染色體G帶分析;116例Y染色體AZF區18個微缺失位點進行多重PCR基因擴增檢測分析。結果30例嚴重少精症和無精子症患者發現遺傳異常,其中26例染色體異常,4例AZF基因有微缺失。結論嚴重少精症和無精子症與遺傳...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第9期PCR在突變基因檢測時的應用
...進展. 一、點突變的PCR直接檢出 (一)用PCR直接檢測缺失: 當基因內缺失時,可用已知的該基因DNA序列在缺失片段的兩側設計一對引物,然後進行PCR,對其產物行瓊糖凝膠電泳,溴乙錠染色,紫外檢測儀下檢測有無特異...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術HbQuongSze(α125Leu-Pro.CTG→CCG)的基因檢測(附5例報告)
【摘要】目的瞭解海南地區非缺失型HbH病的基因突變類型;方法基因擴增α基因片段,限制性內切酶酶解,酶解產物經瓊脂凝膠電泳鑑定;結果5例均證實爲非缺失型HbH病;結論海南地區的非缺失型HbH病可能以HbQuongSze爲主。 關鍵...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2004年第3卷第12期;臨牀醫學Barrett食管及食管腺癌發病機制研究進展
...的治療效果及5年生存率。 2.1染色體17p和5q等位基因的缺失 17p和5q的等位基因缺失參與許多實體瘤的發生過程。染色體17p含有抑癌基因p53,在許多腫瘤中發現了p53的缺失或突變[13,14]。染色體5q含有緊密聯繫的基因:APC(aden...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;細胞及分子生物學肥胖症與成段基因缺失有關
...體內缺少連成片的數十個基因,這是首次發現成段的基因缺失與肥胖症有關。 研究人員首先分析了一批肥胖症患者的基因圖譜,發現31人體內都缺失相同的DNA片段,這段DNA位於染色體16p11.2上,其中包含約30個基因。 研究...
行業資訊;臨牀快報;肥胖相關病例報道:腰椎板切除術後出現神經功能缺失.
...lg.2003Nov;97(5):1527-8)11月27日脊柱手術後出現新的神經功能缺失是一種罕見的併發症,需要迅速診斷並處理,以避免出現永久的神經功能缺失。西班牙木爾西亞大學醫院的Hernandez-PalazonJ博士報導了一例腰椎板切除術後發生神經功能...
行業資訊;臨牀快報;骨科