Arnold-Chiari氏綜合徵
概述又稱,Arnold-Chiari二氏畸形;基底壓跡綜合徵。病因病理病機本病指小腦下部或同時有腦幹下部和第四腦室之畸形,向下作舌形凸出,並越過枕骨大孔嵌入椎管內。本病病因不明,有三種見解:①流體力學說:胎兒期患腦積水,...
求醫問藥;疾病大全;頭部橋腦綜合徵出現面癱有何特點?
橋腦綜合徵出現的面癱是面神經核性癱,因面神經核位於腦橋下部,當面神經核發生病變時,自然引起病竈同側的核下性癱瘓,亦即面上下部肌肉完全癱瘓。因病變性質和部位的不同,面神經核可單獨受累或合併腦橋其他結構同...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;面癱防治300問哪些原因可引起慢性腹瀉?
...淋巴瘤 ⑤腸吸收功能障礙 a“原發性”吸收不良綜合徵 b維普爾氏病(Whipple病) 2)胃原性慢性腹瀉 3)胰原性慢性腹瀉 4)肝膽疾病所致的慢性腹瀉 (2)全身性疾病 1)內分泌、代謝障礙性疾病 ①甲狀腺...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;腹瀉防治300問腸病性肢皮炎綜合徵
【概述】腸病性肢皮炎綜合徵(EnteropathicAcrodermatitis)是一種罕見的慢性皮膚病。1936年,首先由Brandt報告,故稱Brandt綜合徵。1942年,Danbolt和Closs二氏又加以詳細描述,故雙稱Danbolt-Closs綜合徵。本病的主要特點是皮膚糜爛、禿髮...
求醫問藥;疾病手冊;消化內科何爲膝狀神經節帶狀皰疹?
膝狀神經節帶狀皰疹綜合徵,又稱耳帶狀皰疹,Hunt氏綜合徵,膝狀神經痛,首先由RamsayHunt二氏於1907年提出。本症由於帶狀皰疹病毒從耳部經過皮膚侵入至膝狀神經節、面神經主幹,發生炎症性、出血性病變。因爲面神經與位聽...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;面癱防治300問早老症:早衰還是發育異常?
...體重的異常發育。早老症(progeria)又稱Hutchinson–Gilford綜合徵,郝-吉二氏綜合徵,爲罕見疾病,以兒童早期出現衰老爲其特徵,可能爲常染色體隱性遺傳。患者男多於女,一歲以內生長髮育正常,以後逐漸發生早老改變。典型...
行業資訊;臨牀快報;小兒科奧美拉唑
...劑,每支40mg。功用作用主要適用於十二指腸潰瘍和卓-艾綜合徵,也可用於胃潰瘍和反流性食管炎;本品靜脈注射可用於消化性潰瘍急性出血的治療。用法用量本品可口服或靜脈給藥。治療十二指腸潰瘍,每日1次,每次20mg,療...
藥品天地;專業藥學;西藥大全;消化系統用藥;抗酸及治潰瘍病藥12維生素B2缺乏病
...,對該病的防治做了很多工作,並一再證實口腔、生殖系綜合徵確爲核黃素缺乏病的表現。在我國,核黃素缺乏病是一種常見的營養缺乏病,早在一千多年前竇漢卿“瘡瘍經驗全書”記載有“且囊毒”。明朝陳功氏“外乎正宗”...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學慢病毒介導的RNA干擾抑制Sbds鼠造血幹細胞損傷
...以有效抑制鼠造血幹細胞SbdsRNA和蛋白的表達。舒-戴二氏綜合徵(Shwachman-Diamondsyndrome,SDS)是一種罕見的多系統異常,包括胰腺外分泌功能不全、多系造血異常及幹骺端軟骨發育不全。幾乎所有的SDS患者都有骨髓造血異常,中性粒...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究研究發現MMSET基因異常可能爲多發性骨髓瘤病因
...引發基因組的突變,導致諸如多發性骨髓瘤、午-黑二氏綜合徵等疾病的發生。“有趣的是,儘管這個基因在這兩種疾病中的表現出來的突變類型不同,但這兩種病人都對放療藥物失去反應。” 這項研究不僅解決了DNA損傷修...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組