中藥複方中配伍藥物對雄黃可溶性砷含量的影響
...1.4單味藥對雄黃溶出砷含量的測定按《中國藥典》(2000年版)[2]中安宮牛黃散處方配比,將一定量的複方中的單味藥(珍珠、黃連、黃芩、梔子、鬱金、牛黃)分別與雄黃(0.2g)混合,按1.3方法用人工胃液處理並測定可溶性...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第9期;論著手足口病合併中樞神經系統感染的中醫證治
...準:參照衛生部頒佈的《手足口病預防控制指南》(2008年版)中的診斷標準。病毒性腦炎、無菌性腦膜炎根據胡亞美等主編的《實用兒科學》中的診斷標準。急性弛緩性麻痹根據《哈里遜內科學》相關診斷標準。 中醫辨證...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥異福酰胺片
... 檢查:溶出度取本品,照溶出度測定法(中國藥典1995年版二部附錄ⅩC第一法),以鹽酸溶液(9→1000)爲溶劑,轉速爲每分鐘150轉,依法操作,45分鐘時,取溶液適量,濾過,精密量取續濾液5ml置25ml量瓶中,用磷酸鹽緩衝液(取...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分複方妥布黴素滴眼液
...量混合,作爲對照品溶液(。照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄VB)試驗,吸取上述三種溶液各3μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-濃氨溶液(1:3:2)爲展開劑,展開,晾乾,噴1%茚三酮丁醇溶中華人民共和...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分複方妥布黴素眼膏
...量混合,作爲對照品溶液(。照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄VB)試驗,吸取上述三種溶液各3μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈山東省藥品檢驗所審覈國家藥品監督...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分富馬酸酮替芬滴眼液
...2)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在301±2nm的波長處有最大吸收。(3)取本品作爲供試品溶液,另取富馬酸酮替芬對照品適量,加乙醇製成每1ml中含0.5mg的溶液,作爲對照品溶液。...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分磺胺嘧啶速釋片
...沉澱用水洗滌,在105℃乾燥後,依法測定(中國藥典1935年版二部附錄13頁),熔點252~258℃,熔融時同時分解。剩餘的沉澱照磺胺嘧啶頂下的鑑別法[1](2)(中國藥典1985年二部643頁)試驗,顯相同的反應。 檢查:溶出度取6...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分個性化植物生長調節劑市場潛力大
...機構最新發布的《全球植物生長調節劑市場報告(2013—2019)》顯示,2019年,全球植物生長調節劑市值將達到59.362億美元,複合年增長率達8.5%。 近日,筆者在湖南農藥市場的調研結果證實了上述預測。在安鄉縣、華容縣、...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞他唑巴坦
...內,其它單位不得仿製。10mg溶液,依法測定(中國藥典1995年版二部附錄ⅥE),比旋度爲+127°至139°。 鑑別:(1)本品紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。(2)本品在含量測定項下高效液相色譜圖中保留時間應與對照品保...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分蘄蛇醇注射液
...品3.0ml,以生理鹽水作空白,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在280±2nm的波長處有最大吸收,其吸收度爲0.100-0.150。 檢查:pH值應爲6.0~8.0(中國藥典1995年版二部附錄ⅥH)。異常毒性取本品,加滅菌生理...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分